[发明专利]一种磁性纳米复合材料及其制备方法

权利要求书

1.一种磁性纳米复合材料制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

采用热聚合法制备g-C3N4；

采用溶剂热法制备磁性CoFe2O4；

将所述g-C3N4和所述磁性CoFe2O4混合，采用超声水热法制备CoFe2O4/g-C3N4磁性纳米复合材料；具体包括步骤：

称取第一质量的所述g-C3N4和第二质量的所述磁性CoFe2O4，并加入到陶瓷坩埚内；

将第一容量的乙醇和第二容量的超纯水加入到所述陶瓷坩埚内，超声第六时间；

在第二水浴温度的水浴中连续搅拌加热，并进行蒸发得到第一混合物；

将盛有所述第一混合物的所述陶瓷坩埚置于马弗炉中，以第三升温速度升温至第六温度，并在所述第六温度下灼烧第七时间，且冷却至室温得到第二混合物；

将所述第二混合物用超纯水冲洗多次，并置于烘箱在第七温度下干燥第八时间，得到所述CoFe2O4/g-C3N4磁性纳米复合材料。

2.根据权利要求1所述的磁性纳米复合材料制备方法，其特征在于，所述采用热聚合法制备g-C3N4，具体包括步骤：

将三聚氰胺加入到陶瓷坩埚内，放入所述马弗炉进行一次灼烧，设置所述一次灼烧的温度以第一升温速度升温至第一温度并灼烧第一时间；

冷却得到烧结固体，并将所述烧结固体研磨第一研磨时间得到第一固体粉末；

将所述第一固体粉末加入到陶瓷坩埚内，放入马弗炉进行二次灼烧，设置所述二次灼烧的温度以第二升温速度升温至第二温度并灼烧第二时间；

冷却得到第二固体粉末，并将所述第二固体粉末研磨第二研磨时间得到所述g-C3N4。

3.根据权利要求2所述的磁性纳米复合材料制备方法，其特征在于，所述采用溶剂热法制备磁性CoFe2O4，具体包括步骤：

取第一摩尔比的Co(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O溶于超纯水中，得到溶液A；

取第一质量的C6H8O7·H2O溶于超纯水中，使得金属离子(Co2++Fe3+)/柠檬酸的摩尔比等于1.0，得到溶液B；

在磁搅拌下，将所述溶液A逐滴加入到所述溶液B中得到第一混合溶液；

将所述第一混合溶液在第一水浴温度的水浴中加热反应第三时间，得到第二混合溶液；

将所述第二混合溶液放入烘箱内，以第四温度烘干第四时间得到凝胶；

将所述凝胶在第五温度下灼烧第五时间，制得所述磁性CoFe2O4。

4.根据权利要求3所述的磁性纳米复合材料制备方法，其特征在于，

所述第一升温速度为1-3℃/min，所述第一温度为500-600℃，所述第一时间为3.5-4.5h；

所述第二升温速度为1-3℃/min，所述第二温度为450-550℃，所述第二时间为1.5-2.5h；

所述第一研磨时间为15-20min，所述第二研磨时间为15-20min；

所述第一摩尔比为1:1.8-1:2.2；

所述第一水浴温度为55-65℃，所述第三时间为0.8-1.3h，所述第四温度为85-95℃，所述第四时间为22-26h；

所述第五温度为280-520℃，所述第五时间3.5-4.5h。

5.根据权利要求4所述的磁性纳米复合材料制备方法，其特征在于，

所述第二质量和所述第一质量的比例关系为0.08:1-0.45；

所述第六时间为25-35min；

所述第二水浴温度为75-85℃；

所述第三升温速度为1.5-2.5℃/min，所述第六温度为250-350℃，所述第七时间为1.5-2.5h；

所述第七温度为55-65℃，所述第八时间为22-26h。