[发明专利]一种灯台树生态组织培养液及其制备方法

权利要求书

1.一种灯台树生态组织培养液，其特征在于，该灯台树生态组织培养液为用于灯台树新梢顶芽初代培养阶段的初代组织培养液、用于增殖培养阶段的增殖组织培养液以及用于生根培养阶段的生根组织培养液；

其中，每升所述初代组织培养液为：基础培养基210~260g、CaCl₂ 0.8~1.3g、蔗糖28~32g、K₂SO₄ 0.8~0.99g、Ca(NO₃)₂•4H₂O 0.5~0.7g、吲哚丁酸0.1~0.3mg和赤霉素0.8~1.0mg，其余为水；

每升所述增殖组织培养液为：基础培养基210~260g、CaCl₂ 0.8~1.3g、蔗糖28~32g、6-BA0.5～1.2mg、萘乙酸0.1～0.3mg、吲哚丁酸0.1～0.3mg和赤霉素0.5～3mg，其余为水；

每升所述生根组织培养液为：基础培养基100~130g、CaCl₂ 0.8~1.3g、蔗糖28~32g和吲哚丁酸1～3mg，其余为水；

所述基础培养基是由木薯酒精厌氧发酵原液与MS培养基以质量比1：0.5～1配置而成。

2.根据权利要求1所述的灯台树生态组织培养液，其特征在于，所述初代组织培养液、所述增殖组织培养液、所述生根组织培养液中的pH值均为5.6～6.0。

3.根据权利要求2所述的灯台树生态组织培养液，其特征在于，调节pH采用的试剂为15wt%的氢氧化钠溶液。

4.根据权利要求1所述的灯台树生态组织培养液，其特征在于，所述初代组织培养液、所述增殖组织培养液、所述生根组织培养液中均有0.1g/L的活性炭。

5.一种根据权利要求1所述的灯台树生态组织培养液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、配置基础培养基；

S2、初代组织培养液的制备：

称取基础培养基230~280g、CaCl₂ 0.8~1.3g、蔗糖28~32g、K₂SO₄ 0.8~0.99g、Ca(NO₃)₂•4H₂O 0.5~0.7g、吲哚丁酸0.1~0.3mg和赤霉素0.8~1.0mg；

将基础培养基用水稀释至总体积的1/2，然后依次加入CaCl₂ 、蔗糖、K₂SO₄ 、Ca(NO₃)₂•4H₂O、吲哚丁酸和赤霉素，混匀后定容至1L，灭菌后得到初代组织培养液；

S3、增殖组织培养液的制备：

称取基础培养基230~280g、CaCl₂ 0.8~1.3g、蔗糖28~32g、6-BA 0.5～1.2mg、萘乙酸0.1～0.3mg、吲哚丁酸0.1～0.3mg和赤霉素0.5～3mg；

将基础培养基用水稀释至总体积的1/2，然后依次加入CaCl₂ 、蔗糖、6-BA、萘乙酸、吲哚丁酸和赤霉素，混匀后定容至1L，灭菌后得到增殖组织培养液；

S4、生根组织培养液的制备：

称取基础培养基100~130g、CaCl₂ 0.8~1.3g、蔗糖28~32g和吲哚丁酸1～3mg；

将基础培养基用水稀释至总体积的1/2，然后依次加入CaCl₂ 、蔗糖和吲哚丁酸，混匀后定容至1L，灭菌后得到生根组织培养液。

6.根据权利要求5所述的灯台树生态组织培养液的制备方法，其特征在于，所述灭菌是在高压灭菌罐中以120～125℃高压灭菌20-30min。