[发明专利]一种灯台树生态组织培养液及其制备方法

说明书

本发明提供一种灯台树生态组织培养液及其制备方法，属于植物生态组织培养技术领域，包括初代组织培养液、增殖组织培养液以及生根组织培养液；其中，每升初代组织培养液包括以下组分：基础培养基、CaCl₂、蔗糖、K₂SO₄、Ca(NO₃)₂·4H₂O、吲哚丁酸和赤霉素，其余为水；每升增殖组织培养液包括以下组分：基础培养基、CaCl₂、蔗糖、6‑BA、萘乙酸、吲哚丁酸和赤霉素，其余为水；每升生根组织培养液包括以下组分：基础培养基、CaCl₂、蔗糖和吲哚丁酸，其余为水。通过该组织培养液的配方能够有效提高灯台树的繁殖速率，并快速促进生根。

技术领域

本发明涉及植物生态组织培养技术领域，具体涉及一种灯台树生态组织培养液及其制备方法。

背景技术

灯台树是山茱萸科、灯台树属的多年生木本植物，由于其自然生长的树形优美，且病虫害少，管理相对简单，因此具有很高的观赏价值和园林应用前景。灯台树的果肉和种子含油量较高，可以用于榨油，树皮含糠质，可提制栲胶，茎、叶的白色白色乳汁可用作橡胶或口香糖的原料，因此具有很高的经济价值。灯台树的根、叶、树皮还含有吲哚类生物碱，入药具有镇静、消炎止痛等功效，因此还具有药用价值。

目前，灯台树的繁殖主要以种子繁殖为主，但是由于种皮致密、坚硬、通气透水性较差，种子休眠期较长等原因，制约了灯台树的繁殖与工厂化生产。随着植物组织培养技术的不断发展，并逐步完善成熟，木本植物的组织培养技术也得到了很大的提高，但灯台树的组织培养技术仍未见报道。

植物只有在适宜的培养条件下，植物细胞才能进行正常的分化、分裂，完成正常的生长、发育。而且选取的外植体在不同的培养阶段所需的培养液也需要进行相应的调整，其中，生长调节剂的选择尤为重要。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明的目的在于提供一种灯台树生态组织培养液及其制备方法，该组织培养液的配方主要是根据选取的灯台树的外植体在不同培养阶段所需的营养物质来设计的，通过该组织培养液的配方能够有效提高灯台树的繁殖速率，并快速促进生根，为灯台树的组织培育的商业化和工厂化奠定了良好的基础。

为实现上述目的，本发明的技术方案如下。

一种灯台树生态组织培养液，包括用于灯台树新梢顶芽初代培养阶段的初代组织培养液、用于增殖培养阶段的增殖组织培养液以及用于生根培养阶段的生根组织培养液；

其中，每升所述初代组织培养液包括以下组分：基础培养基210~260g、CaCl₂ 0.8~1.3g、蔗糖28~32g、K₂SO₄ 0.8~0.99g、Ca(NO₃)₂•4H₂O 0.5~0.7g、吲哚丁酸0.1~0.3mg和赤霉素0.8~1.0mg，其余为水；

每升所述增殖组织培养液包括以下组分：基础培养基210~260g、CaCl₂ 0.8~1.3g、蔗糖28~32g、6-BA 0.5～1.2mg、萘乙酸0.1～0.3mg、吲哚丁酸0.1～0.3mg和赤霉素0.5～3mg，其余为水；

每升所述生根组织培养液包括以下组分：基础培养基100~130g、CaCl₂ 0.8~1.3g、蔗糖28~32g和吲哚丁酸1～3mg，其余为水。

进一步，所述基础培养基是由木薯酒精厌氧发酵原液与MS培养基以质量比1：0.5～1配置而成。

进一步，所述初代组织培养液、所述增殖组织培养液、所述生根组织培养液中的pH值均为5.6～6.0。

更进一步，调节pH采用的试剂为15wt%的氢氧化钠溶液。