[发明专利]一种呼吸道感染用快速鉴定试剂盒及其鉴定方法

说明书

本发明公开了一种呼吸道感染用快速鉴定试剂盒及其鉴定方法，包括如下步骤：步骤一：制备抗体；步骤二：胶体金标记抗体；步骤三：试纸卡组装：采用免疫层析法，制备胶体金免疫层析试纸条；步骤四：胶体金标抗体的验证；步骤五：夹心抗体抗体验证；步骤六：灵敏度优化和步骤七：加速稳定性测试。本发明属于生物医学技术领域，具体是一种能够对病毒、细菌、支原体和真菌引起的呼吸道感染进行快速检测和鉴别诊断的试剂盒，为临床和家庭早期诊断、及时用药治疗、防治抗生素滥用提供技术支持。

技术领域

本发明属于生物医学技术领域，具体是指一种呼吸道感染用快速鉴定试剂盒及其鉴定方法。

背景技术

急性呼吸道感染是最常见的感染性疾病，在全球具有较高的发病率和死亡率。呼吸道病原体具有感染力强、传播快、发病急等特点，在儿童、老人、慢性病、营养不良和免疫力低下等患者中，可引起严重的并发症。抗生素为临床治疗呼吸道感染的一种常用药物，但其对病毒引起的呼吸道感染无效。若发病早期不能给予患者正确的抗生素治疗，则有可能发展为重症肺炎。免疫功能低下、基础疾病和医源性因素可诱发肺部真菌感染，而真菌如人冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒等，目前均缺乏治疗用的特效药物，在病毒感染初期对病原学进行及时准确的诊断，有助于医护人员精准掌握患者病情，也是急性呼吸道病毒性传染病防控工作顺利实施的重要保障。由于呼吸道不同病原体感染所致的临床症状相似，影像学的表现缺乏特异性，若在未明确病原体的情况下盲目使用抗生素较易引发二重感染和抗生素耐药的风险，因而及早准确判断疾病感染类型是合理应用抗生素治疗、缩短病程以及改善预后的基础，且为临床诊断治疗、合理用药和流行病监控提供病原学参考依据。但是病原体生长缓慢，培养检测的方法时间长，而现有检测方法对操作人员技术有较高要求，需要借助大型检验仪器，检验成本高，如何能快速、多检、简便且准确的检测呼吸道病原体一直是临床医生较难解决的问题。

发明内容

针对上述情况，为克服现有技术的缺陷，本发明要解决的技术问题是克服以上技术缺陷，提供一种能够对病毒、细菌、支原体和真菌引起的呼吸道感染进行快速检测和鉴别诊断的试剂盒，为临床和家庭早期诊断、及时用药治疗、防治抗生素滥用提供技术支持。

为了达到上述发明目的，本发明采取的技术方案如下：本发明一种呼吸道感染用快速鉴定试剂盒及其鉴定方法，所述试剂盒通过如下步骤制得：

步骤一：制备抗体；

步骤二：胶体金标记抗体：

1)胶体金和抗体的结合：

用K₂CO₃和氯化氢溶液调节pH至蛋白质沉淀点，将待标记的抗体依次稀释后，分别与胶体金胶体液混匀3～5min后，加入1ml的质量分数为10％的氯化钠溶液迅速混匀，放置5min-2h，在580m波长时测定其光密度，确定抗体稳定胶体金的最小浓度，接着将10％体积的蛋白质溶液加于胶体金溶液中，反应5～7min后加入牛血清白蛋白并调整至pH8.5，放置室温继续反应；

2)胶体金抗体复合物的分离纯化：

采用高速离心法进行纯化，以去除未参与标记的过量的抗体、未完全稳定的胶体金颗粒以及各种可能形成的聚合物，离心的温度为4℃，离心的时间为30分钟，离心转速为10000rpm/min，离心后得上清液一和沉淀物一，取出上清液一重复上述离心操作，离心的温度为4℃，离心的时间为30分钟，离心转速为10000rpm/min，二次离心后得上清液二和沉淀物二，摒弃上清液二，用与沉淀物二等体积的0.01mol/L的磷酸盐缓冲溶液重新悬浮，并重复离心操作，离心的温度为4℃，离心的时间为30分钟，离心转速为10000rpm/min，三次离心后得上清液三和沉淀物三，摒弃上清液三，取沉淀物三，用沉淀物三的0.01倍体积的0.01mol/L的磷酸盐缓冲溶液与沉淀物三重新悬浮，并使用0.45μm滤膜过滤除菌，随后在4℃的环境下保存；

3)胶体金标记抗体的鉴定：