[发明专利]一种青稞苗耐贫瘠性的筛选鉴定方法

说明书

本发明提出了一种青稞苗耐贫瘠性的筛选鉴定方法，包括，对种子进行催芽处理，催芽完毕进行水培，水培一周后采用营养液培养一周，并对其中部分植株采用缺氮胁迫处理，处理时间为两周，处理完毕后采用试剂盒对组织中的丙二醛进行含量检测，通过含量的多少进行筛选鉴定，从而获得耐贫瘠性的青稞苗，本发明的筛选方法不需要进行植株形态观察，也不需要大量的培养场所，具有占地面积小，资源消耗少，同时鉴定准确性高的优点。

技术领域

本发明涉及农作物种植技术领域，尤其涉及一种青稞苗耐贫瘠性的筛选鉴定方法。

背景技术

在农业生产方面，选择耐贫瘠的青稞品种，可以减少肥料的使用量，这对缓解土壤恶化，保护西藏生态环境有着深远的意义。

生物量干重和鲜重是鉴定植物耐贫瘠性的形态指标，在缺氮条件下，耐贫瘠性强的植株干重更大一些。根据对照组和缺氮组青稞地上生长量鲜重和地上生长量的干重均值和方差分析可知，对照组和缺氮组青稞的地上生物量的差值是否存在显著性差异，如果对照组与缺氮组的地上生物量的差值为正，且差异显著，表明缺氮胁迫对这些品种干物质的合成的影响较大，即这些青稞对氮素缺失比较敏感，相反，对照组和缺氮组的地上生物量的鲜重和干重的差值均为负，表明其缺氮胁迫对这些品种干物质的合成影响较小，即对氮素缺失不敏感。

另外，植物在逆境环境下，质膜中不饱和脂肪酸发生膜脂过氧化反应，丙二醛是其反应的重要产物之一，丙二醛的生成和积累会对生物膜造成严重的损伤，因此其含量的高低是反映质膜破坏程度和细胞膜脂过氧化作用强弱的重要指标，其含量多少可代表膜损伤程度的大小，因此，可根据丙二醛含量的变化，间接地判定细胞膜受损伤的程度以及植株的抗逆性，从而了解植株细胞膜的氧化程度和受损伤程度。

发明内容

有鉴于此，本发明提出了一种能够快速鉴定青稞苗耐贫瘠性能的方法。

本发明的技术方案是这样实现的：本发明提供了一种青稞苗耐贫瘠性的筛选鉴定方法，其采用如下步骤：

步骤一、对种子进行催芽处理，选择发芽的种子，并采用蒸馏水对其进行水培处理；

步骤二、将具有2-3片叶的植株放入营养液中进行水培处理，处理时间为一周，保持营养液的pH为5.5-6.5；

步骤三、将部分步骤二所得植株移入缺氮营养液中胁迫处理，胁迫处理时间为两周，剩余步骤二所得植株使用正常营养液培养两周；

步骤四、将步骤三所得植株进行地上生物量的测定。

以上技术方案中，选择发芽的种子应当选择发芽情况比较接近的种子。

根据青稞种质资源对照组和缺氮组地上生长量鲜重和地上生长量干重均值和方差分析可知，对照组和缺氮组青稞的地上生物量的差值是否存在显著性差异，如果对照组与缺氮组的地上生物量的差值为正，且差异显著，表明缺氮胁迫对这些品种干物质的合成影响较大，即这些青稞对氮素缺失敏感；相反对照和缺氮的地上生物量的鲜重和干重的差值均为负值或者差值较小，表明其缺氮胁迫对这些品种干物质的合成影响较小，即对氮素缺失不敏感。

如果对照组鲜重(干重)-缺氮组鲜重(干重)0，那么值越大该品种对缺氮环境越敏感，值越小越不敏感；

如果对照组鲜重(干重)-缺氮组鲜重(干重)≤0，那么该品种对缺氮环境不敏感，为耐缺氮环境型；

MDA含量越高说明该青稞资源对氮缺失越敏感；含量越低说明该青稞资源对氮缺失越不敏感。

在以上技术方案的基础上，优选的，还包括步骤五、取步骤三所得植株叶片样本，用试剂盒检测丙二醛的含量。

以上技术方案中，在获取植株叶片样本后若不能立即进行检测可以将样本叶片放入液氮中速冻保存。