[发明专利]纳米级氧化镓的制备方法在审
申请号: | 202010435973.3 | 申请日: | 2020-05-21 |
公开(公告)号: | CN111439778A | 公开(公告)日: | 2020-07-24 |
发明(设计)人: | 康冶;王波;朱刘 | 申请(专利权)人: | 广东先导稀材股份有限公司 |
主分类号: | C01G15/00 | 分类号: | C01G15/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 511500 广东省清*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 氧化 制备 方法 | ||
1.一种纳米级氧化镓的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
S1、A溶液配制:制备硝酸镓溶液,并将硝酸镓溶液稀释至镓含量为25~55g/L,游离硝酸浓度为0.1%~10%,然后加入表面活性剂,得到A溶液;
S2、B溶液配制:将沉淀剂配制成质量分数为5%~15%的溶液,得到B溶液;
S3、底液C溶液配制:将B溶液加入纯水中,配制成底液C溶液,底液C溶液的温度为15~40℃;
S4、沉淀反应:将A溶液和B溶液同时加入底液C溶液中进行沉淀反应;
S5、然后经陈化反应、离心洗涤、煅烧,得到纳米级氧化镓。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述S1中,硝酸镓溶液的制备方法为:将硝酸镓晶体溶解于纯化水中,然后加入硝酸调整溶液游离酸含量。
3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述金属镓与表面活性剂的质量比为(100~200):1。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,表面活性剂为十二烷基苯磺酸、烷基苯磺酸钠、α-烯烃磺酸盐、仲烷基磺酸钠中的至少一种。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,沉淀剂为氨水、碳酸氢铵、氢氧化钠中的至少一种。
6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,底液C溶液的pH值为7.5~9.5。
7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中,反应温度为15~40℃,底液C溶液与A溶液的体积比为1:(0.5~1.5),A溶液的加料速度为20~50L/min,调控B溶液的加料速度维持体系pH值为7.5~9.5,加料完成后持续搅拌1~3h,搅拌过程的温度为15~40℃、pH值为7.5~9.5。
8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中,陈化反应的温度为75~115℃,pH值为7.5~9.5,时间为0.5~8h。
9.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中,洗涤直至洗涤水电导率小于100μS/cm。
10.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中,煅烧温度为600~900℃,时间为4~12h。
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