[发明专利]一种抗菌口罩面料及其制备方法

权利要求书

1.一种抗菌口罩面料，其特征在于，是由如下按重量份计的各原料制成：磷酸基改性双胍/1,2,3-三唑-4,5-二羧酸缩聚物10-20份、芥子醛葡萄糖苷/芥子碱/季铵盐-15/丙烯腈共聚物40-50份、海藻酸8-14份、氨基环糊精3-5份。

2.根据权利要求1所述的一种抗菌口罩面料，其特征在于，所述磷酸基改性双胍/1,2,3-三唑-4,5-二羧酸缩聚物的制备方法，包括如下步骤：

步骤D1：将双胍、1,2,3-三唑-4,5-二羧酸加入到高沸点溶剂中，在40-60℃下搅拌20-30分钟，然后向其中加入(1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐)和N-羟基琥珀酰亚胺，继续保温反应8-10小时，后在水中沉出，接着将沉出的聚合物置于真空干燥箱85-95℃下干燥至恒重，得到双胍/1,2,3-三唑-4,5-二羧酸缩聚物；

步骤D2：将经过步骤D1制成的双胍/1,2,3-三唑-4,5-二羧酸缩聚物、氯甲基磷酸、碱性催化剂加入到N-甲基吡咯烷酮中，在40-60℃下搅拌反应3-5小时，后在水中沉出，并将沉出的聚合物置于真空干燥箱85-95℃下干燥至恒重，得到磷酸基改性双胍/1,2,3-三唑-4,5-二羧酸缩聚物。

3.根据权利要求2所述的一种抗菌口罩面料，其特征在于，步骤D1中所述双胍、1,2,3-三唑-4,5-二羧酸、高沸点溶剂、(1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐)、N-羟基琥珀酰亚胺的摩尔比1:1:(8-12):(0.8-1.3):0.6；所述高沸点溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种。

4.根据权利要求2所述的一种抗菌口罩面料，其特征在于，步骤D2中所述双胍/1,2,3-三唑-4,5-二羧酸缩聚物、氯甲基磷酸、碱性催化剂、N-甲基吡咯烷酮的质量比为(3-5):1:(0.8-1.4):(20-30)。

5.根据权利要求2所述的一种抗菌口罩面料，其特征在于，所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的一种抗菌口罩面料，其特征在于，所述芥子醛葡萄糖苷/芥子碱/季铵盐-15/丙烯腈共聚物的制备方法，包括如下步骤：将芥子醛葡萄糖苷、芥子碱、季铵盐-15、丙烯腈、引发剂加入到二甲亚砜中，在氮气或惰性气体氛围，65-75℃下搅拌反应3-5小时，后在水中沉出，并用乙醇洗涤沉出的聚合物3-6次，再将得到的粗产物置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重，得到芥子醛葡萄糖苷/芥子碱/季铵盐-15/丙烯腈共聚物。

7.根据权利要求6所述的一种抗菌口罩面料，其特征在于，所述芥子醛葡萄糖苷、芥子碱、季铵盐-15、丙烯腈、引发剂、二甲亚砜的质量比为0.3:0.2:0.5:(2-3):(0.03-0.04)。

8.根据权利要求6所述的一种抗菌口罩面料，其特征在于，所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种。

9.根据权利要求6所述的一种抗菌口罩面料，其特征在于，所述惰性气体为氦气、氖气、氩气中的任意一种。

10.根据权利要求1-9任一项所述的一种抗菌口罩面料，其特征在于，所述抗菌口罩面料的制备方法，包括如下步骤：将各原料按重量份比混合均匀后，得到混合物料，然后将混合物料加入到双螺杆挤出机中挤出，再经过熔融纺丝，制得功能纤维；接着将功能纤维依次经过清花、开棉、并条、粗纱、细纱制成功能纱线；再通过大圆机织造，得到坯布；然后对坯布依次经过染色、预定型、上柔脱水、烘干即得。