[发明专利]一种抗菌口罩面料及其制备方法

说明书

本发明公开了一种抗菌口罩面料，其特征在于，是由如下按重量份计的各原料制成：磷酸基改性双胍/1,2,3‑三唑‑4,5‑二羧酸缩聚物10‑20份、芥子醛葡萄糖苷/芥子碱/季铵盐‑15/丙烯腈共聚物40‑50份、海藻酸8‑14份、氨基环糊精3‑5份。本发明还提供了一种所述抗菌口罩面料的制备方法。本发明公开的抗菌口罩面料性能稳定性好，透气性佳，抗菌抗病毒效果显著，综合性能优异，经济价值和社会价值高。

技术领域

本发明涉及纺织面料技术领域，尤其涉及一种抗菌口罩面料及其制备方法。

背景技术

近年来，随着经济的发展和生活水平不断提高，人们对各种野味的需求越来越大，这些野味满足了他们的味蕾，然而，随之而来的是各种流行性传染病的蔓延，给人们的身体健康造成了严重的威胁，给人们的生活，特别是社交活动带来了诸多不便，同时，也给经济的发展造成严重影响。

在预防传染病活动中，口罩被用于预防由飞沫等为传播途径的病毒和细菌，是用来使人类免受病菌侵袭的一种便捷的保护措施。人们戴口罩是为了给呼吸道设置一道“过滤屏障”，对吸入的空气起到过滤作用，使空气中夹杂着的大量灰尘、细菌、病毒和各种有害的气体等不能进入人体。然而，有些病毒和细菌比较顽固、狡猾，仅仅依靠普通口罩的面料过滤性时无法起到隔离它们的作用，为了隔离它们，更好地保护人体的身体健康，开发具有抗菌抗病毒的口罩显得尤为重要。

目前现有的杀菌抗病毒型口罩是在面层上涂布一层杀菌抗病毒剂，时效低，保质期短，这些杀菌抗病毒剂在口罩使用和储存过程中易从口罩面层脱落，进而影响其性能稳定性。作为改性，市面上也出现了通过在口罩面料中掺入抗菌剂的方式来达到杀菌抗病毒的目的，然而，这些掺入的抗菌剂与口罩面料基材的相容性不好，在长期使用和储存过程中易外渗，进而导致杀菌抗病毒的性能下降甚至消失。除此之外，现有技术中的抗菌口罩厚度较大，透气性不好，对人身体健康造成伤害。

中国发明专利CN 200910141257公开了一种制备抗菌、抗真菌、抗病毒纤维的方法，使用主要活性组分为2-吡啶硫醇1-氧化锌和/或2-吡啶硫醇1-氧化铜，属于吡啶系有机抗菌剂，该类化合物对真菌的实际抑杀效果较好，但对细菌的抑杀效果一般，对病毒抑制效果就更有局限性了。

因此，开发一种性能稳定性好，透气性佳，抗菌抗病毒效果显著的抗菌口罩面料符合市场需求，具有广泛是市场价值和应用前景，对促进抗菌口罩行业的发展具有非常重要的意义。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种抗菌口罩面料及其制备方法，该制备方法简单易行，制备效率高，不需要专门的设备，制备成本低，适合连续规模化生产；通过这种制备方法制备得到的抗菌口罩面料性能稳定性好，透气性佳，抗菌抗病毒效果显著，综合性能优异，经济价值和社会价值高。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：

一种抗菌口罩面料，其特征在于，是由如下按重量份计的各原料制成：磷酸基改性双胍/1,2,3-三唑-4,5-二羧酸缩聚物10-20份、芥子醛葡萄糖苷/芥子碱/季铵盐-15/丙烯腈共聚物40-50份、海藻酸8-14份、氨基环糊精3-5份。

优选的，所述磷酸基改性双胍/1,2,3-三唑-4,5-二羧酸缩聚物的制备方法，包括如下步骤：

步骤D1：将双胍、1,2,3-三唑-4,5-二羧酸加入到高沸点溶剂中，在40-60℃下搅拌20-30分钟，然后向其中加入(1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐)和N-羟基琥珀酰亚胺，继续保温反应8-10小时，后在水中沉出，接着将沉出的聚合物置于真空干燥箱85-95℃下干燥至恒重，得到双胍/1,2,3-三唑-4,5-二羧酸缩聚物；