[发明专利]一种聚合级溶剂异戊烷的制备方法有效
申请号: | 202010440561.9 | 申请日: | 2020-05-22 |
公开(公告)号: | CN111704520B | 公开(公告)日: | 2022-02-22 |
发明(设计)人: | 张启;杨晶宇;杨浩;杨世坤;张怀敏;丁俊杰;曹晨阳 | 申请(专利权)人: | 濮阳市联众兴业化工有限公司 |
主分类号: | C07C9/18 | 分类号: | C07C9/18;C07C5/03;B01J27/20;B01J23/44;B01J29/00 |
代理公司: | 河南华凯科源专利代理事务所(普通合伙) 41136 | 代理人: | 王传明;靳建山 |
地址: | 457000 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚合 溶剂 戊烷 制备 方法 | ||
本发明公开了一种以裂解碳五为原料制备聚合级溶剂异戊烷的方法,制备方法包括脱硫、两段加氢、分离和脱水等步骤,其中一段加氢采用负载于分子筛上的以镍‑钴‑钒固溶体为活性组分的镍基催化剂,二段加氢采用负载于硼掺杂的碳材料载体上的钯基催化剂。本发明加氢反应过程中采用了特制的镍基催化剂和钯基催化剂,两种催化剂具有良好的活性、稳定性和长寿命等优点,能够在较低温度和压力下进行加氢反应,降低了工艺能耗和设备压力。
技术领域
本发明涉及高效聚合烯烃溶剂的制备方法领域,具体涉及一种石油化工行业聚合级溶剂异戊烷的制备方法。
背景技术
在聚合物生产过程中,异戊烷、正戊烷、环戊烷、甲基环戊烷等其中一种或几种作为聚烯烃催化剂轻质预聚合溶剂或催化剂配制溶剂,该溶剂具有化学性质稳定、操作安全、无毒害的特点,用于代替在聚烯烃行业中催化剂预聚合过程传统的沸点较高、不易挥发、高粘度的溶剂,而异戊烷是使用量最广泛的一种。
目前制备异戊烷的工艺中,一般是采用裂解碳五为原料,采用两段加氢后进行精馏来制备异戊烷,其中两段加氢采用的催化剂分别为镍基催化剂和钯基催化剂。镍基催化剂一般以γ-Al2O3或含镁、钛等元素的γ-Al2O3为载体,以镍或者镍钴锰等元素为活性组分;钯基催化剂一般以γ-Al2O3和活性碳为载体,以钯为活性组分。这两种催化剂都存在活性、稳定性和寿命等不尽理想的缺点。
发明内容
本发明提供了一种聚合溶剂级的制备方法,采用了特制的镍基催化剂和钯基催化剂,有效提高了催化剂的活性和稳定性。
所述制备方法中脱硫、加氢、分离和干燥四个步骤中的加氢步骤采用两段加氢方式;其中一段加氢采用以分子筛为载体、镍-钴-钒固溶体为活性组分的镍基催化剂,二段加氢采用以硼掺杂的碳材料作为载体、钯作为活性组分的钯基催化剂。
所述镍基催化剂的制备步骤如下:
步骤1:将三氧化二钒1-5g和氧化钴1-5g进行湿法球磨3h后,加入氧化镍90-98g继续进行湿法球磨10h,得到三氧化二钒、氧化钴和氧化镍三者均匀混合物A。
步骤2:将步骤1中得到的混合物A在120℃下干燥2h,再于800~1200℃下烧结5h,最后研磨成纳米级镍-钴-钒-氧固溶粉体B。
步骤3:取1-5g步骤2中得到的纳米级镍-钴-钒-氧固溶粉体B和95-99g粉末分子筛干磨5h混合均匀,最后造粒后还原即得到以镍-钴-钒固溶体为活性组分的镍基催化剂。
所述钯基催化剂的制备步骤如下:
步骤a:将4-乙烯基苯硼酸200g加入250ml干燥过的THF中,分散均匀后加入5g偶氮二异丁腈,置于60℃油浴中搅拌反应24h,然后加入蒸馏水洗涤,抽滤、干燥,得到聚4-乙烯基苯硼酸。
步骤b:取步骤a中得到的聚4-乙烯基苯硼酸132-138g和2.1-10.5g醋酸钯在100ml丙酮中混合均匀,然后脱除溶剂丙酮得到醋酸钯和聚4-乙烯基苯硼酸混合物。
步骤c:取步骤b中得到的醋酸钯和聚4-乙烯基苯硼酸混合物80g置于管式炉中,在惰性气体氛围中于900℃热解3h,得到负载于硼掺杂的碳材料上的氧化钯。
步骤d:将步骤c中得到的负载于硼掺杂的碳材料上的氧化钯还原并造粒,即可得到钯基催化剂。
具体的,镍基催化剂中镍-钴-钒-氧固溶体组分中氧化钴和三氧化二钒的重量比例为1:1,氧化钴和三氧化二钒的总重量占镍-钴-钒-氧固溶体重量的2-10%。
具体的,镍基催化剂中镍-钴-钒-氧固溶体组分负载量为1-5%。
具体的,钯基催化剂中活性组分钯元素的负载量为3-5%。
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