[发明专利]两个支链异构化粉蝶霉素类化合物及其在制备抗肾癌药物中的应用有效
| 申请号： | 202010442011.0 | 申请日： | 2020-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN111689895B | 公开（公告）日： | 2021-08-24 |
| 发明（设计）人： | 周雪峰;李坤龙;唐斓;杨斌;刘永宏 | 申请（专利权）人： | 中国科学院南海海洋研究所 |
| 主分类号： | C07D213/69 | 分类号： | C07D213/69;A61K31/44;A61P35/00;C12P17/12;C12R1/465 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 朱双;刘明星 |
| 地址： | 511458 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 两个 支链异构化 粉蝶 霉素 化合物 及其 制备 肾癌 药物 中的 应用 | ||
1.式(I)所示的任一粉蝶霉素类化合物或其药用盐，
化合物piericidin L，式(I)中R为
化合物piericidin M，式(I)中R为
2.权利要求1所述的化合物piericidin L和/或piericidin M、或其药用盐在制备抗肾癌药物中的应用。
3.一种抗肾癌药物，其特征在于，包括有效量的作为活性成份的权利要求1所述的化合物piericidin L和/或piericidin M、或其药用盐，和药学上可以接受的载体。
4.一种权利要求1所述的化合物piericidin L和/或piericidin M的制备方法，其特征在于，是从链霉菌Streptomyces sp.HBERC-58855的发酵培养物中分离制备得到piericidin L和/或piericidin M。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将链霉菌Streptomyces sp.HBERC-58855的发酵培养物用乙酸乙酯萃取，萃取物浓缩后得到提取物，提取物经硅胶柱层析，顺序用石油醚、石油醚：二氯甲烷1：1v/v、二氯甲烷、二氯甲烷：甲醇100：1v/v、二氯甲烷：甲醇100：2v/v、二氯甲烷：甲醇100：3v/v、二氯甲烷：甲醇100：4v/v、二氯甲烷：甲醇100：5v/v、甲醇洗脱，收集石油醚：二氯甲烷1：1v/v洗脱的馏分S2，S2经制备HPLC纯化得到化合物piericidin L和piericidin M。
6.链霉菌Streptomyces sp.HBERC-58855在制备权利要求1所述的化合物piericidinL和/或piericidin M中的应用。
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