[发明专利]JNK抑制剂、其药物组合物和用途在审
| 申请号： | 202010443169.X | 申请日： | 2020-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN113698408A | 公开（公告）日： | 2021-11-26 |
| 发明（设计）人： | 李金平;娄军;郭晓丹;柳力;彭微;陈晓亚;钱丽娜;王朝东 | 申请（专利权）人： | 武汉朗来科技发展有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/08 | 分类号： | C07D487/08;C07D498/08;A61K31/529;A61P1/16;A61P35/00;A61P31/14;A61P3/10;A61P3/00;A61P11/00;A61P13/12;A61P37/06;A61P19/02;A61P11/06;A61P27/0 |
| 代理公司： | 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11535 | 代理人： | 陈玉平 |
| 地址： | 430075 湖北省武汉市东湖新*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | jnk 抑制剂 药物 组合 用途 | ||
1.一种式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、氮氧化物或它们药学上可接受的盐：
其中，R1、R2各自独立地选自H、或者未取代的或任选被一个、两个或更多个Ra取代的如下基团：C1-40烷基、C2-40烯基、C2-40炔基、C1-40烷氧基、C3-20环烷基、3-20元杂环基、C6-20芳基、C6-20芳基-C1-40烷基、5-20元杂芳基或5-20元杂芳基-C1-40烷基；
X、Y、Z相同或不同，各自独立地选自(C＝O)NH、(C＝O)O、C＝O、S(O)2、S＝O、或者未取代的或任选被一个、两个或更多个Rb取代的如下基团：氨基、C1-40亚烷基、C2-40亚烯基、C2-40亚炔基、C1-40亚烷氧基、C3-20亚环烷基、3-20元亚杂环基、C6-20亚芳基、C6-20芳基-C1-40亚烷基、5-20元亚杂芳基或5-20元杂芳基-C1-40亚烷基；
每一个Ra独立地选自CN、卤素、OH、NH2、氧代、NHC(O)Ra1、C(O)ORa2、或者未取代的或任选被一个、两个或更多个Rc取代的如下基团：C1-40烷基、C1-40烷氧基、C3-20环烷基、3-20元杂环基或C6-20芳基；
每一个Rb独立地选自CN、卤素、OH、NH2、COOH、NO2、氧代、S(O)2CH3、C(O)NHCH2CH3、或者未取代的或任选被一个、两个或更多个Rc取代的如下基团：C1-40烷基、C1-40烷氧基、C3-20环烷基、3-20元杂环基、C6-20芳基或5-20元杂芳基；
每一个Rc独立地选自CN、卤素、OH、NH2、氧代、S(O)2CH3、C1-40烷基、卤代C1-40烷基、C1-40烷氧基或卤代C1-40烷氧基；
Ra1选自H、羟基、卤素、或者未取代的或任选被一个、两个或更多个Rd取代的如下基团：C1-40烷基、C2-40烯基、C2-40炔基、C1-40烷氧基、C3-20环烷基、3-20元杂环基、C6-20芳基或5-20元杂芳基；
Ra2选自H、或者未取代的或任选被一个、两个或更多个Rd取代的如下基团：C1-40烷基、C2-40烯基、C2-40炔基、C3-20环烷基、3-20元杂环基、C6-20芳基或5-20元杂芳基；
每一个Rd相同或不同，各自独立地选自CN、卤素、OH、NH2、氧代、S(O)2CH3、C1-40烷基、卤代C1-40烷基、C1-40烷氧基或卤代C1-40烷氧基。
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