[发明专利]一种包含特异性结合AFP蛋白的抗体的疾病检测试剂盒

权利要求书

1.一种AFP蛋白检测试剂盒，其特征在于：该试剂盒是双抗体夹心ELISA试剂盒，包含与AFP特异性结合的两个不同抗体hAFP-2和hAFP-6，所述两个不同抗体分别如下：

a）hAFP-2的重链可变区3个CDR序列分别为SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5；轻链可变区3个CDR序列分别为SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8；

b）hAFP-6的重链可变区3个CDR序列分别为SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13；轻链可变区3个CDR序列分别为SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16。

2.一种AFP蛋白检测试剂盒，其特征在于：该试剂盒是双抗体夹心ELISA试剂盒，包含与AFP特异性结合的两个不同抗体hAFP-2和hAFP-6，所述两个不同抗体分别如下：

a）hAFP-2的重链可变区序列如SEQ ID NO :1所示，和轻链可变区序列如SEQ ID NO :2所示；

b）hAFP-6的重链可变区序列如SEQ ID NO :9所示，和轻链可变区序列如SEQ ID NO :10所示。

3.两个抗体的组合在用于制备检测肝癌的试剂盒中的用途，其特征在于：两个不同抗体hAFP-2和hAFP-6分别如下：

a）hAFP-2的重链可变区序列如SEQ ID NO :1所示，和轻链可变区序列如SEQ ID NO :2所示；

b）hAFP-6的重链可变区序列如SEQ ID NO :9所示，和轻链可变区序列如SEQ ID NO :10所示。

4.两个抗体的组合在用于制备检测AFP蛋白的试剂盒中的用途，其特征在于：两个不同抗体hAFP-2和hAFP-6分别如下：

a）hAFP-2的重链可变区序列如SEQ ID NO :1所示，和轻链可变区序列如SEQ ID NO :2所示；

b）hAFP-6的重链可变区序列如SEQ ID NO :9所示，和轻链可变区序列如SEQ ID NO :10所示。

5.两个抗体的组合在用于制备检测肝癌的试剂盒中的用途，其特征在于：两个不同抗体hAFP-2和hAFP-6分别如下：

a）hAFP-2的重链可变区3个CDR序列分别为SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5；轻链可变区3个CDR序列分别为SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8；

b）hAFP-6的重链可变区3个CDR序列分别为SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13；轻链可变区3个CDR序列分别为SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16。

6.两个抗体的组合在用于制备检测AFP蛋白的试剂盒中的用途，其特征在于：两个不同抗体hAFP-2和hAFP-6分别如下：

a）hAFP-2的重链可变区3个CDR序列分别为SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5；轻链可变区3个CDR序列分别为SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8；

b）hAFP-6的重链可变区3个CDR序列分别为SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13；轻链可变区3个CDR序列分别为SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16。