[发明专利]苯并咪唑衍生物、苯并噻吩衍生物及其制备方法和应用在审
申请号: | 202010454859.5 | 申请日: | 2020-05-26 |
公开(公告)号: | CN111533696A | 公开(公告)日: | 2020-08-14 |
发明(设计)人: | 汪维鹏;李环球;王维维 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | C07D235/14 | 分类号: | C07D235/14;C07D417/12;A61P35/00;A61K31/4184;A61K31/427 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 常亮 |
地址: | 215131 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 苯并咪唑 衍生物 噻吩 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种苯并咪唑衍生物,具有式(I)所示结构:
其中,所述R1、R2、R3、R4、R5独立的选自氢、卤素、C1~C4烷基或C1~C4烷氧基。
2.根据权利要求1所述的苯并咪唑衍生物,其特征在于,所述R1、R2、R3、R4、R5独立的选自氢、卤素、甲基或甲氧基。
3.根据权利要求1所述的苯并咪唑衍生物,其特征在于,具有以下任一结构:
4.权利要求1~3任一项所述的苯并咪唑衍生物的制备方法,包括以下步骤:
将式(II)结构的化合物和式(III)结构的化合物反应,得到式(I)所示的苯并咪唑衍生物;
其中,所述R1、R2、R3、R4、R5独立的选自氢、卤素、C1~C4烷基或C1~C4烷氧基。
5.一种苯并噻吩衍生物,具有式(Ⅳ)所示结构:
其中,所述R6、R7、R8和R9独立的选自氢或溴;
所述R10、R11、R12、R13和R14独立的选自氢、卤素、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、硝基或羟基。
6.根据权利要求5所述的苯并噻吩衍生物,其特征在于,所述R10、R11、R12、R13和R14独立的选自氢、氯、溴、甲基、甲氧基、硝基或羟基。
7.根据权利要求5所述的苯并噻吩衍生物,其特征在于,具有以下任一结构:
8.权利要求5~7任一项所述的苯并噻吩衍生物的制备方法,包括以下步骤:
将式(Ⅴ)结构的化合物和式(Ⅵ)结构的化合物反应,得到式(Ⅳ)结构的化合物;
其中,所述R6、R7、R8和R9独立的选自氢或溴;
所述R10、R11、R12、R13和R14独立的选自氢、卤素、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、硝基或羟基。
9.权利要求1~3任一项所述的苯并咪唑衍生物或权利要求4所述的制备方法制备的苯并咪唑衍生物,或权利要求5~7任一项所述的苯并噻吩衍生物或权利要求8所述的制备方法制备的苯并噻吩衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。
10.一种抗肿瘤药物,包括权利要求1~3任一项所述的苯并咪唑衍生物或权利要求4所述的制备方法制备的苯并咪唑衍生物,或权利要求5~7任一项所述的苯并噻吩衍生物或权利要求8所述的制备方法制备的苯并噻吩衍生物以及辅料。
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