[发明专利]一种太子参活性六碳醛低聚糖及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种太子参活性六碳醛低聚糖，其特征在于，所述的太子参活性六碳醛低聚糖通过如下方法制备得到：

(1)醇提：将太子参加入到5～8倍体积的浓度为体积百分比70～90％的乙醇溶液中，于60～90℃条件下进行提取，提取后，挥发去除乙醇，得到太子参药渣；

(2)水提：将太子参药渣加入到7～10倍体积的去离子水中，于70～100℃条件下进行提取，提取后浓缩、喷雾干燥，得到太子参水提物；

(3)醇沉：将太子参水提物加入到水中，超声溶解，得到太子参水提物溶液；然后将无水乙醇加入到太子参水提物溶液中使其终浓度为体积百分比70％～90％，于4℃条件下进行醇沉，离心，收集沉淀，得到粗糖聚物；

(4)酶-Sevage法除蛋白：将粗低聚糖溶于水中，然后加入蛋白酶进行酶解，得到酶解液；再向酶解液中加入Sevage试剂进一步除蛋白，离心、取上清液，浓缩，冷冻冻干，得到除蛋白后的粗糖聚物；

(5)分离纯化：将除蛋白后的粗糖聚物溶于水中，然后用DEAE-52阴离子交换柱进行分离纯化，用去离子水洗脱，收集分子量在1000Da至2000Da区间的产物，得到所述的太子参活性六碳醛低聚糖。

2.根据权利要求1所述的太子参活性六碳醛低聚糖，其特征在于：

步骤(4)中所述的蛋白酶为木瓜蛋白酶；

步骤(4)中所述的蛋白酶的用量为按其在酶解体系的终浓度为1600～2000U/g添加计算；

步骤(4)中所述的Sevage试剂为正丁醇与氯仿按体积比1:4配比混合得到的试剂。

3.根据权利要求1所述的太子参活性六碳醛低聚糖，其特征在于：

步骤(1)中所述的太子参为太子参饮片；

步骤(1)和(2)中所述的提取的时间为1～3h；

步骤(1)和(2)中所述的提取的次数为1～3次；

步骤(3)中所述的醇沉的时间为24～36h；

步骤(3)中所述的离心的条件为：4000～5000rpm离心5～10min；

步骤(4)中所述的酶解的条件为：60℃酶解3～6h；

步骤(4)中所述的离心的条件为：4500～6000rpm离心2～10min。

4.权利要求1～3任一项所述的太子参活性六碳醛低聚糖在制备能够抑制炎症因子表达的产品，或制备用于预防或治疗肠道菌群紊乱带来的炎性肠病的产品，或抗氧化产品中的应用，其特征在于：

所述的炎症因子为TNF-α或IL-1β。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：

所述的产品还含有一种或多种食品载体或药学上可接受的载体；

所述的载体包括缓释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂或润滑剂中的至少一种。

6.一种含有太子参活性六碳醛低聚糖的口服液，其特征在于：包含权利要求1所述的太子参活性六碳醛低聚糖。

7.权利要求6所述的含有太子参活性六碳醛低聚糖的口服液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将权利要求1～3任一项所述的太子参活性六碳醛低聚糖溶解到去离子水中，然后调节pH值至5.5±0.2，再加入食用防腐剂，离心除去杂质，得到含有太子参活性六碳醛低聚糖的口服液；

所述的含有太子参活性六碳醛低聚糖的口服液中太子参活性六碳醛低聚糖的含量为70～80mg/L；

所述的食用防腐剂为山梨酸钾。