[发明专利]分离的新型冠状病毒单克隆抗体或其抗原结合部分有效
| 申请号： | 202010468939.6 | 申请日： | 2020-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN111620946B | 公开（公告）日： | 2020-12-22 |
| 发明（设计）人： | 朱凤才;张黎;潘红星;李靖欣;郭喜玲;王祥喜 | 申请（专利权）人： | 江苏省疾病预防控制中心（江苏省公共卫生研究院） |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;C07K16/46;C12N15/13;G01N33/577;G01N33/569;A61K39/42;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人： | 朱萍;孟祥斌 |
| 地址： | 210009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 分离 新型 冠状病毒 单克隆抗体 抗原 结合 部分 | ||
1. 分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包含含CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区；及含CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区；其中，重链可变区的CDR1的氨基酸序列如SEQID NO.1所示；重链可变区的CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；重链可变区的CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；轻链可变区的CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示；轻链可变区的CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示；轻链可变区的CDR3的氨基酸序列如SEQID NO.7所示。
2.根据权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，其特征在于，所述单克隆抗体或其抗原结合部分的重链可变区包含与SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列至少80%同源的氨基酸序列，所述单克隆抗体或其抗原结合部分的轻链可变区包含与SEQ ID NO.8所示的氨基酸序列至少80%同源的氨基酸序列。
3.双特异性分子，其包含与第二功能性模块相连的权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，该第二功能性模块具有与所述单克隆抗体或其抗原结合部分不同的结合特异性。
4.分离的核酸分子，其编码权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分。
5.根据权利要求4所述的核酸分子，其序列如SEQ ID NO.9或SEQ ID NO.10所示。
6.包含权利要求4或5所述的核酸分子的表达载体。
7.包含权利要求6所述的表达载体的宿主细胞。
8.包含权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分的组合物。
9.一种新型冠状病毒的检测产品，其含有权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分。
10.根据权利要求9所述的检测产品，其特征在于，所述检测产品包括利用酶联免疫吸附法、免疫荧光检测法、放射免疫法、发光免疫测定法、胶体金免疫层析法、凝集法、免疫比浊法检测抗原抗体结合的产品。
11.一种应用，其包含以下任一项所述的应用：
（1）权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分在制备新型冠状病毒检测产品或诊断产品中的应用；
（2）权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分在制备预防或治疗新型冠状病毒感染的药物中的应用；
（3）权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分在制备预防或治疗新型冠状病毒感染导致的疾病的药物中的应用；
（4）权利要求8所述的组合物在制备新型冠状病毒检测产品或诊断产品中的应用；
（5）权利要求8所述的组合物在制备预防或治疗新型冠状病毒感染的药物中的应用；
（6）权利要求8所述的组合物在制备预防或治疗新型冠状病毒感染导致的疾病的药物中的应用。
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