[发明专利]一种硅碳负极前驱体材料、硅碳负极材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202010470112.9 申请日: 2020-05-28
公开(公告)号: CN111653745A 公开(公告)日: 2020-09-11
发明(设计)人: 唐唯佳;杨乐之;涂飞跃;封青阁;汤刚;彭青姣;罗磊;覃事彪 申请(专利权)人: 长沙矿冶研究院有限责任公司
主分类号: H01M4/36 分类号: H01M4/36;H01M4/38;H01M4/583;H01M4/62;H01M10/0525;C01B32/20
代理公司: 长沙朕扬知识产权代理事务所(普通合伙) 43213 代理人: 毛志杰
地址: 410000 湖南*** 国省代码: 湖南;43
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 负极 前驱 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种硅碳负极材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将纳米硅粉、石墨和聚合物混合均匀,得到纳米硅石墨复合材料;

(2)对步骤(1)后的纳米硅石墨复合材料进行加压处理,得到紧实的纳米硅石墨复合块料;

(3)将步骤(2)后的纳米硅石墨复合块料在惰性气氛下进行碳化处理,得到所述硅碳负极前驱体材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述加压处理的压力为10-500Mpa,时间为5-240min。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,先将温度升至30-300℃并保温0.5-1.5h,再进行加压处理,加压处理的温度为30-300℃,压力为10-500Mpa,时间为5-240min。

4.根据权利要求1、2或3所述的制备方法,其特征在于,所述纳米硅粉的粒径为30-500nm,所述石墨的比表面积为5-50m2/g,粒径D50为3-30μm,所述纳米硅粉和石墨的质量比为1:0.5-10。

5.根据权利要求1、2或3所述的制备方法,其特征在于,所述聚合物为酚醛树脂、环氧树脂、沥青、脂肪酸、聚乙二胺、聚吡咯、聚苯胺、聚丙烯、聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种,所述聚合物的质量为纳米硅粉、石墨和聚合物三者总质量的0.5wt%-50wt%。

6.根据权利要求1、2或3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,混合过程具体为先将纳米硅粉加入有机溶剂中进行砂磨,然后采用边磨边加料的方式加入石墨,继续砂磨混合均匀,得到混合浆料;将混合浆料经喷雾造粒得到粒径D50为5-50μm的混合粒料,再将混合粒料加入聚合物中,混合均匀后去除溶剂,得到纳米硅石墨复合材料。

7.根据权利要求1、2或3所述的制备方法,其特征在于,所述碳化处理包括一次碳化处理,其温度为500-900℃,时间为1-10h。

8.根据权利要求1、2或3所述的制备方法,其特征在于,所述碳化处理包括两次碳化处理,其具体操作步骤为:将纳米硅石墨复合块料在惰性气氛下进行第一次碳化处理,得到一次碳化后的纳米硅石墨复合块料,将块料进行粉碎后再与含碳材料混合,进行第二次碳化处理,得到硅碳负极材料;其中第一次碳化处理的温度为500-800℃,时间为1-10h;第二次碳化处理的温度为800-1000℃,时间为1-10h;含碳材料为沥青。

9.一种根据权利要求1-8中任一项所述的制备方法制备得到的硅碳负极前驱体材料。

10.一种硅碳负极材料,其特征在于,所述硅碳负极材料是采用权利要求9所述的硅碳负极前驱体材料和石墨掺混制备得到,石墨的质量为硅碳负极材料质量的70-90wt%。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于长沙矿冶研究院有限责任公司,未经长沙矿冶研究院有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010470112.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top