[发明专利]血小板胶上清、其制备方法及用途在审

专利信息
申请号: 202010471614.3 申请日: 2020-05-28
公开(公告)号: CN111773250A 公开(公告)日: 2020-10-16
发明(设计)人: 陈宝安;王淑君;栾建凤;沈艳飞;赵广超;杜颖;章美琳 申请(专利权)人: 东南大学
主分类号: A61K35/16 分类号: A61K35/16;A61P17/14;A61M1/02;A61K31/191
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 冒艳
地址: 211102 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 血小板 胶上清 制备 方法 用途
【说明书】:

发明公开了血小板胶上清、其制备方法及用途。该血小板胶上清,成分包括富血小板血浆和葡萄糖酸钙。将全血采集于血袋中,三次离心法制备富血小板血浆,加入葡萄糖酸钙后形成血小板胶,再次离心后获取血小板胶上清。该血小板胶上清在制备治疗斑秃药物中的用途。

技术领域

本发明涉及血小板胶上清、其制备方法及用途。

背景技术

血小板胶(platelet gel,PG)的制备始于20世纪90年代初,当富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP)与钙及凝血酶混合时,快速生产一种粘性的凝固物即为血小板胶。制备过程中因血小板中a颗粒被激活可释放出的大量生长因子、细胞因子及趋化因子,显著促进细胞的增殖和迁移,有利于组织的再生、修复创面等。生长因子主要包括血小板源性生长因子、血管内皮细胞生长因子、转化生长因子β、表皮生长因子和类胰岛素生长因子1。

斑秃是一种局限性的脱发,局部皮肤正常,发病机制尚不明确,一般认为与遗传和环境激发因素相关的自身免疫性疾病。目前用于治疗的药物效果并不理想。研究发现生长因子可调控皮肤表皮细胞对毛囊细胞分裂增殖的影响,PRP中含有的生长因子能够改善毛囊周围的血液循环,激发局部组织细胞的活力,加速毛囊组织的修复。

目前国内外文献报道PRP用于治疗斑秃的制备方法为套管制备,每次采集30ml-50ml抗凝全血制备。其缺点在于:1、制备成本高;2、每次治疗前均需进行全血炒采集、PRP制备;3、制备过程中对血小板浓度掌握不好;4、残留红细胞较多;5、制备过程存在细菌污染可能;6、经钙剂激活的PRP中含有纤维蛋白,可能造成注射部位局部红肿、疼痛。

发明内容

发明目的:本发明目的是提供血小板胶上清。

本发明的另一目的是提供所述血小板胶上清的制备方法。

本发明的最后一目的是提供所述血小板胶上清在制备治疗斑秃药物中的用途。

技术方案:本发明提供一种血小板胶上清,成分包括富血小板血浆和葡萄糖酸钙。

一种血小板胶上清的制备方法,将全血采集于血袋中,三次离心法制备富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP),加入葡萄糖酸钙后形成血小板胶(platelet gel,PG),再次离心后获取血小板胶上清。

进一步地,所述三次离心法制备富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP)的方法如下:

S1:采集全血至四联采血袋的主袋中,所述四联采血袋包括顺序连接的主袋、第一转移袋、第二转移袋、第三转移袋,各袋之间通过设有夹紧装置的管道连通,第三转移袋内含红细胞保存液;

S2:将四联采血袋置于离心机中对全血进行第一次离心,分离出上层血浆至第一转移袋中,同时,将第三转移袋内的红细胞保存液转移至主袋中并热合切断分离主袋,使主袋处于单袋状态;

S3:将第一转移袋及其余转移袋进行同时第二次离心,将上层血浆分离至第二转移袋中,红细胞沉积在第一转移袋中,热合切断分离第一转移袋;

S4:将第二转移袋和第三转移袋同时进行第三次离心,血小板沉积于第二转移袋中,分离上层贫血小板血浆至第三转移袋中,同时分离切断第三转移袋;

S5:第三转移袋与主袋通过无菌接驳设备连接,将贫血小板血浆转移至主袋中,与红细胞混合,热合切断分离主袋;

S6:混匀第二转移袋内预留的贫血小板血浆与血小板沉淀;

S7:将第二转移袋与多联血袋通过无菌接驳设备连接,进行分装,即可。

进一步地,所述多联血袋包括顺次连通的第一分装袋、多个结构相同的中间分装袋和第二分装袋。

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