[发明专利]一种聚吡咯复合电磁波吸收材料、制备方法及应用

权利要求书

1.一种聚吡咯复合电磁波吸收材料，其特征在于，包括石墨棒，石墨棒表面包覆有一层多壁碳纳米层，多壁碳纳米层外表面还包覆有2,4–DMA–MIP/PPy/KHCF印迹聚合物/聚吡咯复合薄膜，石墨棒其中一端缠绕铜丝。

2.一种权利要求1所述的聚吡咯复合电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：

步骤1、制备碳纳米管修饰的石墨电极；

步骤2、在所述碳纳米管修饰的石墨电极表面制备2,4–DMA–MIP–MWCNT–PEC印迹聚合物薄膜电极；

步骤3、在所述2,4–DMA–MIP–MWCNT–PEC印记聚合物薄膜电极表面制备2,4–DMA–MIP/PPy/KHCF复合材料，即得复合电磁波吸收材料。

3.根据权利要求2所述的一种聚吡咯复合电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1具体如下：

步骤1.1，提供石墨棒，进行浸泡、晾干后备用；

步骤1.2，将经过步骤1.1处理过的石墨棒先放入多壁碳纳米管水分散液中一段时间，然后取出晾干，再次将石墨棒放入熔融多壁碳纳米管石蜡分散液中，然后取出晾干备用；

步骤1.3，将铜丝打磨后缠绕在所述经过步骤1.2处理后的石墨棒的一端并进行固定，即得碳纳米管修饰的石墨电极。

4.根据权利要求2所述的一种聚吡咯复合电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1.1中先将石墨棒在硝酸水溶液中浸泡10～20min，硝酸与水体积比为1:0.5、1:1、1:1.5或1:2、，然后在无水乙醇浸泡10～20min，最后在蒸馏水中浸泡10～20min；步骤1.2中多壁碳纳米管水分散液浓度为0～10mg·mL^-1，石墨棒在多壁碳纳米管水分散液中浸泡时间为5～10min，熔融多壁碳纳米管石蜡分散液的浓度为0～10mg·mL^-1，石墨棒在熔融多壁碳纳米管石蜡分散液中浸泡时间为5～10min。

5.根据权利要求2所述的一种聚吡咯复合电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2具体如下：

步骤2.1、以步骤1得到的碳纳米管修饰的石墨电极为工作电极、饱和甘汞电极为参比电极、铂电极为对电极，置于含有2,4–DMA、功能单体的缓冲溶液中，形成欧姆回路；

步骤2.2、对所述碳纳米管修饰的石墨电极进行通电循环扫描；

步骤2.3、对所述2,4–DMA–MIP–MWCNT–PEC印迹聚合物薄膜电极进行超声洗脱，得到2,4–DMA–MIP–MWCNT–PEC印迹聚合物薄膜电极。

6.根据权利要求5所述的一种聚吡咯复合电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2.1中电极有效长度为0.5～1.5cm，2,4–DMA浓度为7.0×10^-4mol·L^-1，功能单体分别为浓度2.1×10^-3mol·L^-1的丙烯酸或甲基丙烯酸甲酯或丙烯酰胺，缓冲溶液pH为6.2～7.4，缓冲溶液为磷酸氢二钠–柠檬酸溶液、氢氧化钠–磷酸二氢钾溶液、磷酸二氢钾–硼砂溶液、PBS缓冲溶液、B–R缓冲溶液中的任意一种；

所述步骤2.2中扫描速率为0.05～0.4V·s^-1，扫描电位范围为-0.6～0.6V或者-0.8～0.8V或者-1.2～1.2V或者-1.4～1.4V或者-1.6～1.6V，扫描圈数为8～20圈；

所述步骤2.3中洗脱过程为二次蒸馏水清洗数次，然后置于用乙醇–氨水溶液超声洗脱2～6min，乙醇和氨水体积比为15:1、17:1、19:1、21:1或23:1。