[发明专利]抗新型冠状病毒SARS-CoV-2的抗体有效
申请号: | 202010482799.8 | 申请日: | 2020-05-29 |
公开(公告)号: | CN113045646B | 公开(公告)日: | 2022-04-05 |
发明(设计)人: | 邓盛花;张拔山;范名俊 | 申请(专利权)人: | 广东菲鹏生物有限公司;东莞市人民医院 |
主分类号: | C07K16/10 | 分类号: | C07K16/10;C12N15/13;G01N33/569 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 周文波 |
地址: | 523000 广东省东莞市松山*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 冠状病毒 sars cov 抗体 | ||
1.一种抗新型冠状病毒SARS-CoV-2抗体, 其含有重链CDR1、重链CDR2、重链CDR3、轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3:
重链CDR1选自SEQ ID NO: 1所示的氨基酸序列F-L-T-I-T-F-Y-Y-M-N;重链CDR2选自SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列G-F-N-P-I-V-G-G-T-S-Y-P-Q-K-F;重链CDR3选自SEQ IDNO:3所示的氨基酸序列T-K-G-A-E-R-Y;
轻链CDR1选自SEQ ID NO: 4所示的氨基酸序列 T-Q-S-Q-Y-S-N-G-K-I-Y-L-N;轻链CDR2选自SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列V-Q-F-S-K-I-V-P;轻链CDR3选自SEQ ID NO:6所示的序列L-Q-N-T-Y-Q-P-Y-T。
2.权利要求1所述的抗体,其包含:
(i) 重链可变区,其包含下述序列或由下述序列组成:
SEQ ID NO: 7所示的氨基酸序列,或
与SEQ ID NO:7所示的序列具有至少80%序列同一性的序列,或
与SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列相比具有一个或多个氨基酸突变的氨基酸序列;
(II) 轻链可变区,其包含下述序列或由下述序列组成:
SEQ ID NO: 9所示的氨基酸序列,或
与SEQ ID NO:9所示的序列具有至少80%序列同一性的序列,或
与SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列相比具有一个或多个氨基酸突变的氨基酸序列。
3.根据权利要求2所述的抗体,其包含:
(i) 重链可变区,其包含下述序列或由下述序列组成:
与SEQ ID NO:7所示的序列具有至少91%序列同一性的序列,或
与SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列相比具有1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸突变的氨基酸序列;所述氨基酸突变为保守突变,突变方式为置换,插入或缺失;
(II) 轻链可变区,其包含下述序列或由下述序列组成:
与SEQ ID NO:9所示的序列具有至少91%序列同一性的序列,或
与SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列相比具有1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸突变的氨基酸序列;所述氨基酸突变为保守突变,突变方式为置换,插入或缺失。
4.权利要求1-3任一项所述的抗体,其中所述抗体以10-8 M或更小的KD结合SARS-CoV-2蛋白。
5.分离的多核苷酸,其编码权利要求1-4任一项所述的抗体。
6.载体,其包含权利要求5所述的分离的多核苷酸。
7.宿主细胞,其包含权利要求5所述的分离的多核苷酸或权利要求6所述的载体。
8.抗体偶联物,其包含权利要求1-4任一项所述的抗体以及与其偶联的偶联部分。
9.根据权利要求8所述的抗体偶联物,其特征在于,所述偶联部分包括选自纯化标签或可检测的标记。
10.根据权利要求9所述的抗体偶联物,其特征在于,所述可检测标记选自胶体金、放射性标记、发光物质、酶、电子致密标记、生物素/抗生物素蛋白或自旋标记;
所述酶选自荧光素酶,辣根过氧化物酶,碱性磷酸酶,β-半乳糖苷酶,葡糖淀粉酶,溶菌酶,糖类氧化酶,葡萄糖氧化酶,半乳糖氧化酶,或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶;
所述发光物质选自荧光素或罗丹明及其衍生物;
所述纯化标签选自His标签。
11.根据权利要求9所述的抗体偶联物,其特征在于,所述可检测标记选自有色物质。
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