[发明专利]表面光滑超薄片状银粉及其制备方法在审
申请号: | 202010488900.0 | 申请日: | 2020-06-02 |
公开(公告)号: | CN111590086A | 公开(公告)日: | 2020-08-28 |
发明(设计)人: | 沈昕;周湘辉;张汉生;欧阳旭频;王董 | 申请(专利权)人: | 江西贝特利新材料有限公司 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24;B22F1/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 苏州国卓知识产权代理有限公司 32331 | 代理人: | 黄少波 |
地址: | 332000 江西省*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 表面 光滑 超薄 片状 银粉 及其 制备 方法 | ||
1.一种表面光滑超薄片状银粉,其特征在于,所述表面光滑超薄片状银粉的制备方法包括以下步骤:
(1)将银盐溶液、表面活性剂与定向形核剂混合得到混合溶液;然后加入氧化引发剂;然后加入还原剂A,反应得到纳米晶种溶液;
(2)然后将纳米晶种溶液与还原剂B、形貌调节剂混合得到混合还原溶液;然后将含有银盐溶液、生长控制剂的溶液加入混合还原溶液中,反应得到表面光滑超薄片状银粉。
2.根据权利要求1所述表面光滑超薄片状银粉,其特征在于,所述表面光滑超薄片状银粉的片径为1~5μm,厚度为10~50nm。
3.根据权利要求1所述表面光滑超薄片状银粉,其特征在于,步骤(1)中,银盐为硝酸银,表面活性剂为乙二醇、聚乙二醇、聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮,定向形核剂为醋酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、异柠檬酸中的一种或几种,氧化引发剂为30wt.%浓度的双氧水,还原剂A为硼氢化钠、水合肼、抗坏血酸钠中的一种。
4.根据权利要求1所述表面光滑超薄片状银粉,其特征在于,步骤(1)中,混合溶液中,银盐溶液中,银盐的浓度为0.05~0.5mmol/L;表面活性剂的浓度为0.1wt.%~1wt.%;定向形核剂的浓度为0.75~10mmol/L,以银盐溶液中的溶剂为基数;氧化引发剂与银盐的摩尔比为50~200﹕1,还原剂A与银盐的摩尔比为10~30﹕1。
5.根据权利要求1所述表面光滑超薄片状银粉,其特征在于,步骤(2)中,还原剂B为抗坏血酸、葡萄糖、水合肼中的一种,形貌调节剂为聚乙二醇、聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮中的一种,生长控制剂为柠檬酸、异柠檬酸、氨水、乙二胺四乙酸二钠中的一种;。
6.根据权利要求1所述表面光滑超薄片状银粉,其特征在于,步骤(2)中,纳米晶种溶液的浓度为0.1~1g/L,还原剂B的浓度为0.05~1mol/L,形貌调节剂的浓度为0.05wt.%~0.5wt.%;银盐溶液中,银盐浓度为0.1~0.4mol/L;生长控制剂浓度为0.02~0.2mol/L。
7.根据权利要求1所述表面光滑超薄片状银粉,其特征在于,骤(1)的反应温度为20~60℃,步骤(2)的反应温度为0~60℃;步骤(1)中的反应时间为30min,步骤(2)的反应时间为60min。
8.权利要求1所述表面光滑超薄片状银粉的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将银盐溶液、表面活性剂与定向形核剂混合得到混合溶液;然后加入氧化引发剂;然后加入还原剂A,反应得到纳米晶种溶液;
(2)然后将纳米晶种溶液与还原剂B、形貌调节剂混合得到混合还原溶液;然后将含有银盐溶液、生长控制剂的溶液加入混合还原溶液中,反应得到表面光滑超薄片状银粉。
9.根据权利要求8所述表面光滑超薄片状银粉的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,氧化溶液体积为纳米晶种溶液体积的9倍。
10.权利要求1所述表面光滑超薄片状银粉在制备导电银浆中的应用。
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