[发明专利]一种制备(S)-2-氯-1-(3,4-二氟苯基)乙醇的方法有效
| 申请号： | 202010494291.X | 申请日： | 2020-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN111575334B | 公开（公告）日： | 2021-09-07 |
| 发明（设计）人： | 陶荣盛;潘震华;朱傅赟;原犇犇;沈正权;孙梁栋;沈青;郑云;胡海亮 | 申请（专利权）人： | 湖州颐盛生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12P41/00 | 分类号： | C12P41/00;C12P7/22;C12N9/04;C12N15/53;C12N15/70;C12N11/00;C12R1/19 |
| 代理公司： | 上海申浩律师事务所 31280 | 代理人： | 贾师英 |
| 地址： | 313000 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 制备 苯基 乙醇 方法 | ||
1.一种制备(S)-2-氯-1-(3,4-二氟苯基)乙醇的方法，包括如下步骤：
A.使用固定化载体LX-1000ODS或者LXES-J420将酮基还原酶KRED固定化，得到固定化酶，所述酮基还原酶的氨基酸序列为SEQ ID NO:1；
B.使用步骤A中得到的固定化酶催化式I所示化合物2-氯-1-(3,4-二氟苯基)乙酮进行还原反应，得到式II所示化合物(S)-2-氯-1-(3,4-二氟苯基)乙醇：
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述固定化载体是LX-1000ODS。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述酮基还原酶通过吸附法进行固定化。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述酮基还原酶SEQ ID NO:1由微生物表达得到。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述酮基还原酶SEQ ID NO:1的表达基因是SEQ ID NO:2。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述微生物是大肠杆菌。
7.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述步骤A为：将发酵后的微生物菌体离心，破壁，离心，取上清得粗酶液，在磷酸盐缓冲液中与固定化载体混合、吸附，得到固定化酶。
8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤B的反应体系为pH7.5-8.5的磷酸盐缓冲液。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，反应体系中添加有异丙醇和辅酶NADP+。
10.如权利要求8所述的方法，其特征在于，反应温度为30-45℃。
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