[发明专利]一种用于抗炎镇痛的药物组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202010497559.5 申请日: 2020-06-04
公开(公告)号: CN111643552A 公开(公告)日: 2020-09-11
发明(设计)人: 伏莹;韩晓霞;范明月 申请(专利权)人: 内蒙古科尔沁药业有限公司
主分类号: A61K36/714 分类号: A61K36/714;A61K9/70;A61P29/00
代理公司: 深圳市兴科达知识产权代理有限公司 44260 代理人: 覃曼萍
地址: 028000 内蒙古自治区通辽市经济技术开发*** 国省代码: 内蒙古;15
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 镇痛 药物 组合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种用于抗炎镇痛的药物组合物的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:

(1)分别称取诃子、荜茇、制草乌,粉碎成粗粉,置煎煮容器中,加药材总量6倍的水,加热至沸1.5小时,倾取煎煮液,备用;

(2)用同样的方法再煎煮二次,最后弃去药渣,合并煎液,将煎煮液浓缩至相对密度为1.16~1.21(55~60℃热测)浸膏,称重,即得。

2.一种用于抗炎镇痛的药物组合物的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:

(1)分别称取诃子、荜茇、制草乌,粉碎成粗粉,置煎煮容器中,加药材总量6倍的3%醋酸溶液,加热至沸3小时,倾取煎煮液,备用;

(2)再用同样的方法煎煮二次,最后弃去药渣,合并煎液,将煎煮液浓缩至相对密度为1.16~1.21(55~60℃热测)浸膏,称重;

(3)醇沉操作:将步骤(2)煎煮浓缩后的浸膏用95%的乙醇调制成含80%乙醇的醇溶液,加热,减压浓缩成相对密度为1.16~1.21(55~60℃热测)浸膏,称重,即得。

3.一种用于抗炎镇痛的药物组合物的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:

分别称取诃子、荜茇、制草乌,粉碎成粗粉,置回流提取器中,加药材总量6倍的75%乙醇,回流三次,每次1.5小时,合并提取液,回收乙醇,浓缩至相对密度为1.16~1.21(55~60℃热测)浸膏,称重,即得。

4.一种用于抗炎镇痛的药物组合物,其特征在于,采用权利要求1-3中任一项所述方法制备而成。

5.如权利要求4所述的药物组合物,其特征在于:所述药物组合物可加入常规辅料,按照常规工艺制成外用制剂。

6.一种用于抗炎镇痛的贴膏的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:

(1)分别称取诃子、荜茇、制草乌,粉碎成粗粉,置煎煮容器中,加药材总量6倍的水,加热至沸1.5小时,倾取煎煮液,备用;

(2)用同样的方法再煎煮二次,最后弃去药渣,合并煎液,将煎煮液浓缩至相对密度为1.16~1.21(55~60℃热测)浸膏,称重;

(3)将步骤(2)制备的浸膏加入常规贴膏辅料,按照常规贴膏制剂的制备工艺,制成贴膏。

7.一种用于抗炎镇痛的贴膏的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:

(1)分别称取诃子、荜茇、制草乌,粉碎成粗粉,置煎煮容器中,加药材总量6倍的3%醋酸溶液,加热至沸3小时,倾取煎煮液,备用;

(2)再用同样的方法煎煮二次,最后弃去药渣,合并煎液,将煎煮液浓缩至相对密度为1.16~1.21(55~60℃热测)浸膏,称重;

(3)醇沉操作:将步骤(2)煎煮浓缩后的浸膏用95%的乙醇调制成含80%乙醇的醇溶液,加热,减压浓缩成相对密度为1.16~1.21(55~60℃热测)浸膏,称重;

(4)将步骤(3)制备的浸膏加入常规贴膏辅料,按照常规贴膏制剂的制备工艺,制成贴膏。

8.一种用于抗炎镇痛的贴膏的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:

(1)分别称取诃子、荜茇、制草乌,粉碎成粗粉,置回流提取器中,加药材总量6倍的75%乙醇,回流三次,每次1.5小时,合并提取液,回收乙醇,浓缩至相对密度为1.16~1.21(55~60℃热测)浸膏,称重;

(2)将步骤(1)制备的浸膏加入常规贴膏辅料,按照常规贴膏制剂的制备工艺,制成贴膏。

9.一种用于抗炎镇痛的贴膏,其特征在于,采用权利要求6-8中任一项所述方法制备而成。

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