[发明专利]肺炎支原体融合抗原及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202010498321.4 | 申请日： | 2020-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN111548423B | 公开（公告）日： | 2021-11-30 |
| 发明（设计）人： | 聂金梅;何丽娟;况承钰;朱越谭;胡志强;陈巧红;杨海林;候宝凤 | 申请（专利权）人： | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/70;G01N33/569;C12N15/62;C12N1/21;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京超成律师事务所 11646 | 代理人： | 高玉光 |
| 地址： | 519000 广东省珠海市香*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肺炎 支原体 融合 抗原 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种肺炎支原体融合抗原，其特征在于，所述肺炎支原体融合抗原为包含P1M抗原片段与P30A抗原片段的融合蛋白；
所述P1M抗原片段具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；
所述P30A抗原片段具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；
所述P1M抗原片段位于所述融合蛋白的N端，所述P30A抗原片段位于所述融合蛋白的C端。
2.如权利要求1所述的肺炎支原体融合抗原，其特征在于，所述P1M抗原片段与所述P30A抗原片段通过短肽连接。
3.如权利要求1所述的肺炎支原体融合抗原，其特征在于，所述肺炎支原体融合抗原具有如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列。
4.如权利要求1-3中任一项所述的肺炎支原体融合抗原的制备方法，其特征在于，包括：构建包含编码所述肺炎支原体融合抗原的DNA序列的重组载体，将所述重组载体转入宿主细胞中进行表达。
5.权利要求1-3中任一项所述的肺炎支原体融合抗原在制备肺炎支原体抗体检测产品中的应用。
6.一种肺炎支原体抗体检测产品，其特征在于，包括权利要求1-3中任一项所述的肺炎支原体融合抗原。
7.一种编码如权利要求1-3中任一项所述的肺炎支原体融合抗原的核酸分子。
8.如权利要求7所述的核酸分子，其特征在于，所述核酸分子包括编码所述P1M抗原片段的DNA序列与编码所述P30A抗原片段的DNA序列；
所述编码所述P1M抗原片段的DNA序列为如SEQ ID NO.4所示的DNA序列；
所述编码所述P30A抗原片段的DNA序列为如SEQ ID NO.5所示的DNA序列。
9.如权利要求8所述的核酸分子，其特征在于，所述核酸分子具有如SEQ ID NO.6所示的DNA序列。
10.与权利要求7-9中任一项所述的核酸分子相关的生物材料，该生物材料为如下任一种：
（a）表达盒，含有权利要求7-9中任一项所述的核酸分子；
（b）重组载体，含有权利要求7-9中任一项所述的核酸分子或（a）中表达盒；
（c）重组细胞，含有权利要求7-9中任一项所述的核酸分子、（a）中表达盒或（b）中重组载体。
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