[发明专利]一种介晶氧化物和介晶氮化物的制备方法、氨分解催化剂及制备方法

权利要求书

1.一种氨分解催化剂，其特征在于，以介晶氧化物或介晶氮化物为载体；

所述介晶氧化物的制备方法，包括以下步骤：

S1、将金属盐溶解于水中，得到金属离子浓度为0.05–0.5 mol/L的金属盐溶液；

S2、将一定量的尿素、氨水或可溶性盐加入到上述金属盐溶液中，混合均匀，静置；

S3、所得混合溶液经过水热反应，400-800℃焙烧，得到所述介晶氧化物；

所述金属盐为ZrOCl₂，Zr(NO₃)₄，Ce(NO₃)₃或(NH₄)₂Ce(NO₃)₆；

步骤S2中所述可溶性盐为可溶性硫酸盐或卤化物；

步骤S2中所述静置时间为0.5–8h；所述尿素、氨水或可溶性盐与可溶性金属盐的摩尔比为0.5–4：1；

所述介晶氮化物的制备方法，包括以下步骤，

S10、将金属盐溶解于水中，得到金属离子浓度为0.05–0.5 mol/L的金属盐溶液；

S20、将一定量的尿素、氨水或可溶性盐加入到上述金属盐溶液中，混合均匀，静置；

S30、所得混合溶液经过水热反应，焙烧，得到所述介晶氧化物；

S40、将所得介晶氧化物在氨气气氛中进行氮化处理，得到所述介晶氮化物；

步骤S10中所述金属盐为可溶性金属盐；所述金属盐为ZrOCl₂，Zr(NO₃)₄或(NH₄)₂TiF₆；

步骤S20中所述可溶性盐为可溶性硫酸盐或可溶性卤化物；

步骤S20中所述静置时间为0.5–8h；所述尿素、氨水或可溶性盐与可溶性金属盐的摩尔比为0.5–4：1。

2.根据权利要求1所述的氨分解催化剂，其特征在于，

步骤S3中所述水热反应温度为130-200℃，水热反应时间为5-48h；

和/或，步骤S3中焙烧时间为2-8h。

3.根据权利要求2所述的氨分解催化剂，其特征在于，当步骤S1中所述金属盐中的金属为Ce时，步骤S2中选用可溶性盐。

4.根据权利要求1所述的氨分解催化剂，其特征在于，

和/或，步骤S30中所述水热反应温度为130-200℃，水热反应时间为5-48h；

和/或，步骤S30中所述焙烧的温度为400-800℃，焙烧时间为2-8h；

和/或，步骤S40中所述氮化处理的温度为500-800℃，氮化处理时间为2-6h。

5.根据权利要求4所述的氨分解催化剂，其特征在于，所述氮化温度为550℃-600℃。

6.根据权利要求4所述的氨分解催化剂，其特征在于，当步骤S10中所述金属盐中的金属为Ti时，步骤S20中选用可溶性盐。

7.根据权利要求1-6任一项所述的氨分解催化剂，其特征在于，还包括活性组分，所述活性组分为镍，钌，铱和铁中的至少一种。

8.根据权利要求7所述的氨分解催化剂，其特征在于，所述活性组分为镍，占催化剂总质量的8-30%；

或者，所述活性组分为钌，占催化剂总质量的0.5-8%；

或者，所述活性组分为镍和钌，其中，镍占催化剂总质量的0.5-5%；钌占催化剂总质量的8-20%。

9.一种权利要求1-8任一项所述的氨分解催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

配制活性组分的金属盐溶液，采用浸渍法将所述活性组分负载于介晶氧化物或介晶氮化物载体上，焙烧，得所述氨分解催化剂。