[发明专利]一种检测羊生育能力的方法

说明书

本发明提供一种检测羊生育能力的方法，包括：1）采集羊血或尿液；2）将羊的促卵泡生成素FSH检测试纸插入血清或尿液中5‑‑10秒，取出，于15‑18分钟后，观察该检测试纸中的质控线C与检测线T是否显色：3）试纸质控线C未显色、检测线T显色，表明检测结果无效；试纸质控线C显色，检测线T未显色，表明羊的促卵泡生成素FSH水平正常；试纸质控线C及检测线T都显色，用该显色与FSH比色卡进行下列对比；FSH＜5mIU/ml，表明羊生育能力正常；FSH为5‑‑10mIU/ml，表明羊生育能力下降；FSH＞10mIU/ml，表明羊无生育能力。方便、简单、快速、准确地检测出羊是否具备生育能力。

技术领域

本发明涉及一种检测方法，尤其是一种检测羊生育能力的方法，属于动物检测方法技术领域。

背景技术

目前羊的空怀率为6%--7%，其生育能力主要受遗传选育、母羊的年龄、营养状态和环境等因素的影响。对羊生育能力的评估通常用整群羊的繁殖效率表示，或每只成年母羊每年断奶的羔羊数量表示，为了提高繁殖力，大多会选择多胎羊的后代作为种母羊，种公羊会选择高产母羊的后代。现有技术的弊端在于：一只母羊从出生至初次发性期需要10--12个月，公羊性成熟时间大于6个月，当公羊或母羊到了配种年龄而不能正常配种，就会带来经济损失。由于灵长类及其它多种哺乳动物（如绵羊等）胚胎初期的血浆中，促卵泡生成素含量要在胚胎中期才能出现一个峰值，到了胚胎后期又会逐渐下降，并持续到生产期。刚出生的羊羔生殖器官处于静止状态，下丘脑促性腺激素对卵巢或睾丸激素的负反馈作用敏感。

发明内容

鉴于羊的上述生理特征，本发明提供一种检测羊生育能力的方法，以便进行早期遗传选育，为后期的配种成功率提供可靠的技术支持，减少羊的空怀率，提高羊的生产效益。

本发明通过下列技术方案完成：一种检测羊生育能力的方法，其特征在于包括下列步骤：

1）采集1--10 ml羊血于阴凉处静置1-2小时，分离出血清，或者收集羊的晨尿，或者在上次小便后1-2小时再小便的尿液1-10ml；

2）将羊的促卵泡生成素FSH检测试纸插入步骤1）的血清或尿液中5--10秒，取出，于15-18分钟后，观察该检测试纸中的质控线C与检测线T是否显色：

3）显色结果如下：

试纸质控线C未显色、检测线T显色，表明检测结果无效，需要重新检测；

试纸质控线C显色，检测线T未显色，仅表明羊的促卵泡生成素FSH水平正常，需要隔日检测；

试纸质控线C及检测线T都显色，用该显色与FSH比色卡进行下列对比；

当FSH＜5mIU/ml，表明羊生育能力正常；

当FSH为5--10mIU/ml，表明羊生育能力下降；

当FSH＞10mIU/ml，表明羊无生育能力。

所述步骤2）羊的促卵泡生成素FSH检测试纸经过下列方法制备：

21）按下列制备各组分：

金溶液：将质量浓度为1%的氯金酸溶液2ml、质量浓度为1%的柠檬酸钠加入纯化水至100ml，加热至溶液呈现紫红色后，冷却至室温，得金溶液；

封闭液：将0.005g牛血清白蛋白溶解在300ul纯化水中，加入30ul 碳酸钾溶液，混合均匀，得330ul封闭液；

样本垫处理液：将0.605g三羧甲氨基甲烷、1.5g氯化钠完全溶解在100ml纯化水中，得样本垫处理液；

胶体金结合物稀释液：将0.605g三羧甲氨基甲烷，0.2g聚乙烯吡咯烷酮，5g蔗糖，0.9g氯化钠，0.5g牛血清白蛋白，3ml羊血清，0.15ml吐温20，与100ml纯化水混合均匀，得胶体金结合物稀释液；