[发明专利]一种基于降低牛乳致敏性的液体乳制备方法在审
申请号: | 202010510931.1 | 申请日: | 2020-06-08 |
公开(公告)号: | CN111631261A | 公开(公告)日: | 2020-09-08 |
发明(设计)人: | 郑艳;梁肖娜;孙敬;杨慧;程娇;杨梅;曹雪妍;王宗洲;武俊瑞;岳喜庆 | 申请(专利权)人: | 沈阳农业大学 |
主分类号: | A23C9/12 | 分类号: | A23C9/12 |
代理公司: | 沈阳科威专利代理有限责任公司 21101 | 代理人: | 胡野 |
地址: | 110866 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 降低 牛乳 致敏性 液体 制备 方法 | ||
1.一种基于降低牛乳致敏性的液体乳制备方法,其特征是:包括以下步骤:
(1)脱脂
将新鲜牛乳在12000 r/min下高速离心20-30min,获得脱脂牛乳;
(2)预热
将木瓜蛋白酶、中性蛋白酶和碱性蛋白酶分别用蒸馏水稀释成浓度为1.0 g/mL的蛋白酶溶液;将脱脂牛乳和上述三种蛋白酶溶液分别置于50-60℃水浴内预热20 min;所述木瓜蛋白酶、中性蛋白酶和碱性蛋白酶为食品级原料;
(3)酶解
预热后,取脱脂牛乳,依次添加木瓜蛋白酶、中性蛋白酶和碱性蛋白酶溶液于脱脂乳中,获得脱脂乳和蛋白酶混合液、并进行酶解;酶解时持续均匀搅拌,搅拌速率为600 r/min,酶解时间为60-120 min,温度50-60℃,分时段调节pH,获得酶解液;所述三种蛋白酶溶液的添加量分别按照三种蛋白酶的酶活力与底物蛋白质来添加,E/S比例按照2000:1~10000:1(E:酶活;S:蛋白质);
所述分时段调节pH方法按照下述步骤:
a.将质量百分浓度为10%的柠檬酸水溶液添加入脱脂乳和蛋白酶混合液中,调节脱脂乳和蛋白酶混合液pH值至6.0-7.0,酶解30-60min;
b.将质量百分浓度为18%碳酸氢钠水溶液加入上述脱脂乳和蛋白酶混合液中,调节脱脂乳和蛋白酶混合液pH值至7.0-8.0,酶解30-60min;
(4)灭酶
酶解反应结束后将所述酶解液水浴灭酶10-15min,水浴温度为90~100℃,灭酶后将酶解液冷却至室温,再于5000 r/min离心10min-20min,分离所得的上清液即为低致敏性液体乳。
2.根据权利要求1所述的一种基于降低牛乳致敏性的液体乳制备方法,其特征是:所述新鲜牛乳指标如下:蛋白质含量:2.8-3.5%,脂肪含量:3.0-5.0%,乳糖含量:4.0-5.6%,矿物质含量:0.5-0.7%。
3.根据权利要求1所述的一种基于降低牛乳致敏性的液体乳制备方法,其特征是:所述木瓜蛋白酶、中性蛋白酶和碱性蛋白酶溶液的添加量分别按照三种蛋白酶的酶活力与底物蛋白质来添加,E/S比例按照6000:1(E:酶活;S:蛋白质),pH 6.0-7.0酶解40min,pH 7.0-8.0酶解40min,共酶解80min。
4.根据权利要求1所述的一种基于降低牛乳致敏性的液体乳制备方法,其特征是:所述木瓜蛋白酶、中性蛋白酶和碱性蛋白酶溶液的添加量分别按照三种蛋白酶的酶活力与底物蛋白质来添加,E/S比例按照10000:1(E:酶活;S:蛋白质),pH 6.0-7.0酶解40min,pH 7.0-8.0酶解40min,共酶解80min。
5.根据权利要求1所述的一种基于降低牛乳致敏性的液体乳制备方法,其特征是:所述低致敏性液体乳中分子量小于5000道尔顿的小肽约占99%。
6.根据权利要求1所述的一种基于降低牛乳致敏性的液体乳制备方法的用途,其特征是:所述降低牛乳致敏性的液体乳制备方法用于降低牛乳中多个致敏原蛋白的致敏性,所述牛乳致敏原蛋白包括酪蛋白,αs1-酪蛋白,αs2-酪蛋白,β-酪蛋白,k-酪蛋白,α-乳白蛋白,β-乳球蛋白,免疫球蛋白,乳铁结合蛋白中的一种或几种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于沈阳农业大学,未经沈阳农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010510931.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种脑功能调控治疗系统
- 下一篇:一种用于治理宜农荒地杂草的小型农业设备