[发明专利]一种人参酸枣仁片复方制品及其制备方法在审
申请号: | 202010521375.8 | 申请日: | 2020-06-10 |
公开(公告)号: | CN111544565A | 公开(公告)日: | 2020-08-18 |
发明(设计)人: | 郭震宇;郭耀荣;阮庭泉;罗诚;江辉 | 申请(专利权)人: | 福建华尔康生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K38/01 | 分类号: | A61K38/01;A61P25/20;A61K36/9062;A61K31/045;A61K31/197;A61K35/748 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 修斯文;蔡学俊 |
地址: | 350015 福建省福州市马尾区江滨东大道1*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 人参 酸枣仁 复方 制品 及其 制备 方法 | ||
1.一种人参酸枣仁片复方制品的制备方法,其特征在于:将人参、酸枣仁、益智仁、郁李仁、蛹虫草、枸杞子、茯苓、百合、桔梗、甘草经粉粹、水解、酶解、CO2超临界萃取、过滤、浓缩、喷雾干燥、制粉,制得提取物干粉,然后将提取物干粉与药食同源的牡蛎肽、钝顶螺旋藻、米糠脂肪皖醇、γ-氨基丁酸、木糖醇复合、制粒、压片、包装,制成所述人参酸枣仁片复方制品。
2.根据权利要求1所述的人参酸枣仁片复方制品的制备方法,其特征在于:具体制备步骤如下:
(1)将净选的人参、酸枣仁、益智仁、郁李仁、蛹虫草、枸杞子、茯苓、百合、桔梗、甘草按配方份数称量,然后共同粉碎,过筛,得到细度为20-50目的药粉;
(2)将步骤(1)所得药粉按料液比1:15-20 kg/kg用饮用水浸泡3-4小时,然后加入药粉重量1.0-1.5%的纤维素酶、1.0-1.5%的三磷酸腺苷酶、1.0-1.5%的β-葡萄糖苷酶,用1~3mol/L的盐酸溶液调节pH为6.0-6.5,在45-55℃下酶解180-240min;酶解反应后将料液升温至105℃-115℃,灭酶处理5-8分钟,得酶解液;
(3)将酶解液进行超临界CO2萃取,萃取条件为:萃取釜压力10-12MPa,萃取温度50-60℃,分离温度50℃,I级分离釜压力8-10MPa,Ⅱ级分离釜压力6-8MPa,CO2流速1.5-2L/min,萃取40-50 min,收集萃取液;
(4)将萃取液采用200目膜过滤,取滤液备用;
(5)将滤液于真空度0.06~0.08MPa、温度90℃-100℃的条件下进行真空浓缩,使浓缩液的浓度Brix达18.0-20.0%;
(6)将浓缩液进行喷雾干燥,获得含水量≤5%的提取物干粉;
(7)将步骤(6)获得的提取物干粉与牡蛎肽、钝顶螺旋藻、木糖醇、米糠脂肪皖醇、γ-氨基丁酸按比例复配混合,经制粒、压片,制得所述人参酸枣仁片复方制品。
3.根据权利要求2所述的人参酸枣仁片复方制品的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所用各原料的重量份数为:人参1500份、酸枣仁1500份、益智仁1000份、郁李仁1000份、蛹虫草1000份、枸杞子1000份、茯苓1000份、百合1000份、桔梗500份、甘草500份。
4.根据权利要求2所述的人参酸枣仁片复方制品的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所用纤维素酶的活力为20000U/g,三磷酸腺苷酶的活力为30000U/g,β-葡萄糖苷酶的活力为30000U/g。
5. 根据权利要求2所述的人参酸枣仁片复方制品的制备方法,其特征在于:步骤(4)所用膜材的工作压力为0.3-0.6 MPa,膜表面流速为2-3m/s,液体通量为0.4-0.5m3。
6.根据权利要求2所述的人参酸枣仁片复方制品的制备方法,其特征在于:步骤(6)所述喷雾干燥控制水分蒸发量为60-100kg/h,其进风温度为130℃-150℃,出风温度为80℃-90℃;喷雾盘直径为150毫米,雾化器转速为15000转/分钟。
7.根据权利要求2所述的人参酸枣仁片复方制品的制备方法,其特征在于:步骤(7)中各物料的用量按重量百分数计为:提取物干粉为65%、牡蛎肽10%、钝顶螺旋藻10%、木糖醇10%。米糠脂肪皖醇3%、γ-氨基丁酸2%。
8.一种如权利要求1所述方法制得的人参酸枣仁片复方制品。
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