[发明专利]一种人参酸枣仁片复方制品及其制备方法

说明书

本发明公开了一种人参酸枣仁片复方制品及其制备方法，其是将人参、酸枣仁、益智仁、郁李仁、蛹虫草、枸杞子、茯苓、百合、桔梗、甘草经粉碎、水解、酶解后，采用CO₂超临界萃取、膜过滤、浓缩、喷雾干燥、制粉等系列生产工艺制成提取物干粉，再将其与牡蛎肽、钝顶螺旋藻、米糠脂肪皖醇、γ‑氨基丁酸、木糖醇复合配制压片制成。本发明产品中活性物质丰富，配方科学，安全无毒副作用，且本发明方法具有提取得率高、萃取速度快、不易燃、制备工艺先进、不污染环境等优点，是一种高效、环保、低成本的中草药提取活性物质生物技术制备方法。

技术领域

本发明涉及一种中草药复方制品及其制备方法，特别涉及一种含人参、酸枣仁、益智仁、郁李仁、蛹虫草、枸杞子、茯苓、百合、桔梗、甘草、牡蛎肽、钝顶螺旋藻、米糠脂肪皖醇、γ-氨基丁酸、木糖醇等药食同源原料，运用生物工程技术制成的复方制剂。

背景技术

进入21世纪以来，人类更加注重健康，研究开发中国特色的天然药用植物产品，对人类健康具有深远的意义。人参、酸枣仁、益智仁、郁李仁、蛹虫草、枸杞子、茯苓、百合、桔梗、甘草等药材提取物与牡蛎肽、钝顶螺旋藻、米糠脂肪皖醇、γ-氨基丁酸、木糖醇等药食同源材料含有多种活性成分，但目前多以溶剂萃取为主，耗费很多有毒溶剂；且提取物纯度不高。因此，根据人参、酸枣仁、益智仁、郁李仁、蛹虫草、枸杞子、茯苓、百合、桔梗、甘草等中草药原料的药性特点、活性成分，运用酶解、超临界CO₂萃取、膜过滤、浓缩、喷雾、干燥、制粉、获得中药提取物干粉，再与牡蛎肽、钝顶螺旋藻、米糠脂肪皖醇、γ-氨基丁酸、木糖醇等配料复合、制粒、压片等现代生物医药制备技术系列工艺结合，其所得提取活性物质得率高，具有补充体能、恢复疲劳、调理机体、安神助睡眠的一种人参酸枣仁片复方制品新产品，具有显著的社会效益和经济效益。

发明内容

本发明的目的在于提供一种人参酸枣仁片复方制品及其制备方法。

为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种人参酸枣仁片复方制品，其是将人参、酸枣仁、益智仁、郁李仁、蛹虫草、枸杞子、茯苓、百合、桔梗、甘草经粉粹、水解、酶解、CO₂超临界萃取、过滤、浓缩、喷雾干燥、制粉，制得提取物干粉，然后将提取物干粉与药食同源的牡蛎肽、钝顶螺旋藻、米糠脂肪皖醇、γ-氨基丁酸、木糖醇复合、制粒、压片、包装，制成所述人参酸枣仁片复方制品。

所述人参酸枣仁片复方制品的制备方法具体步骤如下：

（1）将净选的人参、酸枣仁、益智仁、郁李仁、蛹虫草、枸杞子、茯苓、百合、桔梗、甘草按配方份数称量，然后共同粉碎，过筛，得到细度为20-50目的药粉；所用各原料的重量份数为：人参1500份、酸枣仁1500份、益智仁1000份、郁李仁1000份、蛹虫草1000份、枸杞子1000份、茯苓1000份、百合1000份、桔梗500份、甘草500份；

（2）将步骤（1）所得药粉用饮用水浸泡3-4小时，料液比为1:15-20（即每1kg药粉用15-20kg的水），然后加入药粉重量1.0-1.5%的纤维素酶、1.0-1.5%的三磷酸腺苷酶、1.0-1.5%的β-葡萄糖苷酶，用1～3mol/L的盐酸溶液调节pH为6.0-6.5，在45-55℃下酶解180-240min；酶解反应后将料液升温至105℃-115℃，灭酶处理5-8分钟，得酶解液；所用纤维素酶的活力为20000U/g，三磷酸腺苷酶的活力为30000U/g，β-葡萄糖苷酶的活力为30000U/g；

（3）将酶解液进行超临界CO₂萃取，萃取条件为：萃取釜压力10-12MPa，萃取温度50-60℃，分离温度50℃，I级分离釜压力8-10MPa，Ⅱ级分离釜压力6-8MPa，CO₂流速1.5-2L/min，萃取40-50 min，收集萃取液；