[发明专利]针对IL-33的抗体

权利要求书

1.一种单克隆抗体或其抗原结合片段，所述单克隆抗体或其抗原结合片段特异性识别IL-33，其特征在于，

(1)依次包含SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示的重链CDR1-3区序列的重链可变区；和，

(2)依次包含SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示的轻链CDR1-3区序列的轻链可变区；

所述重链CDR区序列所在的骨架序列的1-10个氨基酸残基不同于SEQ ID NO.47；所述轻链CDR区所在骨架序列的1-5个氨基酸残基不同于SEQ ID NO.34。

2.如权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其中，所述重链CDR区序列所在的骨架序列的1-5个氨基酸残基不同于SEQ ID NO.47；所述轻链CDR区所在骨架序列的1-3个氨基酸残基不同于SEQ ID NO.34。

3.如权利要求2所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其中，所述重链CDR区序列所在的骨架序列的1-3个氨基酸残基不同于SEQ ID NO.47。

4.如权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其中所述重链CDR区序列所在的骨架序列在选自由以下组成的组的至少一个残基不同于SEQ ID NO.47：G044、S049、A075和A097。

5.如权利要求4所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述SEQ ID NO.47发生以下突变：G044R、S049A、A07V5和A097T。

6.如权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述重链可变区序列包含以下所列的骨架序列：

(1)SEQ ID NO.10或SEQ ID NO.11；

(2)SEQ ID NO.12、SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.15或SEQ ID NO.16；

(3)SEQ ID NO.17、SEQ ID NO.18、SEQ ID NO.19、或SEQ ID NO.20；和

(4)SEQ ID NO.21或SEQ ID NO.22。

7.如权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述轻链CDR区序列所在的骨架序列在选自由以下组成的组的至少一个残基不同于SEQ ID NO.34：L004、G072和T087。

8.如权利要求7所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述SEQ ID NO.34发生以下突变：L004V、G072R和T087V。

9.如权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述轻链可变区序列包含以下所列的骨架序列：

(1)SEQ ID NO.23、SEQ ID NO.24或SEQ ID NO.25；

(2)SEQ ID NO.26；

(3)SEQ ID NO.27、SEQ ID NO.28、SEQ ID NO.29或SEQ ID NO.30；和

(4)SEQ ID NO.31或SEQ ID NO.32。

10.如权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其重链选自SEQ ID NO.45、SEQID NO.46、SEQ ID NO.47、SEQ ID NO.48、SEQ ID NO.49、SEQ ID NO.50、SEQ ID NO.51、SEQID NO.52；轻链选自SEQ ID NO.33、SEQ ID NO.34、SEQ ID NO.35、SEQ ID NO.36、SEQ IDNO.37、SEQ ID NO.38、SEQ ID NO.39、SEQ ID NO.40、SEQ ID NO.41、SEQ ID NO.42、SEQ IDNO.43、SEQ ID NO.44、SEQ ID NO.53。