[发明专利]一种有机电致红光材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种有机电致红光材料，其特征在于，含有苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩和喹喔啉，其结构式如下：

2.如权利要求1所述的一种有机电致红光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，将5-(8-(5-溴噻吩-2-基)-2,3-二己基喹喔啉-5-基)噻吩-2-甲醛、2-氰基乙酸2-乙基己酯、氯仿和哌啶混合，在氮气保护下反应，反应结束后将反应产物直接用水和二氯甲烷萃取，有机相用无水硫酸钠干燥后旋干，柱色谱分离得到红色固体2-乙基己基(E)-3-(5-(8-(5-溴噻吩-2-基)-2,3-二己基喹喔啉-5-基)噻吩-2-基)-2-氰基丙烯酸酯；

步骤2，将2-乙基己基(E)-3-(5-(8-(5-溴噻吩-2-基)-2,3-二己基喹喔啉-5-基)噻吩-2-基)-2-氰基丙烯酸酯、2,6-二(三甲基锡)-4,8-二(5-(2-乙基己基)噻吩基-2-)-苯并二噻吩、钯催化剂和甲苯混合，在氮气保护下避光反应，反应结束后用氟化钾溶液将反应淬灭后将甲苯旋干，再用水和二氯甲烷萃取反应产物，有机相用无水硫酸钠干燥后旋干，柱色谱分离得到紫黑色固体双(2-乙基己基)3,3'-((((((4,8-双(5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并(1,2-b：4,5-b')二噻吩-2,6-二基)双(噻吩-5,2-二基))双(2,3-二己基喹喔啉-8,5-二基))双(噻吩-5,2-二基))(2E，2'E)-双(2-氰基丙烯酸酯)。

3.根据权利要求2所述的一种有机电致红光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1中5-(8-(5-溴噻吩-2-基)-2,3-二己基喹喔啉-5-基)噻吩-2-甲醛、2-氰基乙酸2-乙基己酯和哌啶的摩尔比为1:3～5:0.1～0.3。

4.根据权利要求2所述的一种有机电致红光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1中反应温度为60～65℃，反应的时间为30～45h。

5.根据权利要求2所述的一种有机电致红光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1中柱色谱分离的组分为二氯甲烷与石油醚，二氯甲烷与石油醚的体积比为1:2。

6.根据权利要求2所述的一种有机电致红光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2中2-乙基己基(E)-3-(5-(8-(5-溴噻吩-2-基)-2,3-二己基喹喔啉-5-基)噻吩-2-基)-2-氰基丙烯酸酯、2,6-二(三甲基锡)-4,8-二(5-(2-乙基己基)噻吩基-2-)-苯并二噻吩、钯催化剂的摩尔比为2～2.5:1:0.1～0.15，其中钯催化剂为四三苯基膦钯。

7.根据权利要求2所述的一种有机电致红光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2中避光反应的温度为100～110℃，避光反应的时间为20～30h。

8.根据权利要求2所述的一种有机电致红光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2中氟化钾溶液的浓度为1～5mol/L。

9.根据权利要求2所述的一种有机电致红光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2中柱色谱分离的组分为二氯甲烷与石油醚，二氯甲烷与石油醚的体积比为3:1。

10.如权利要求1所述的一种有机电致红光材料的应用，其特征在于，作为光电功能材料在显示器领域的应用。