[发明专利]CDK激酶抑制剂、其制备方法、药物组合物和应用

权利要求书

1.一种如式I所示的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，

式I中，

X为CH或N；

L¹为或不存在；

L²为-O-、-S-、-NH-或不存在；

R¹为或R^1c取代的C₃～C₆杂环烷基；所述R^1c的个数为一个或多个，当所述R^1c的个数为多个时，所述R^1c相同或不同；

R^1a为H或卤素，R^1b为H、卤素或R^1b-1取代的C₃～C₆杂环烷基，R^1b-1为C₁～C₃烷基或卤素，所述R^1b-1的个数为一个或多个，当所述R^1b-1的个数为多个时，所述R^1b-1相同或不同；

R^1a和R^1b不同时为H；

R^1c为R^1c-1为卤素；

R²为H、C₁～C₆烷基或C₃～C₆环烷基；

R³为C₁～C₆烷基、R^3a取代的C₁～C₆烷基、C₃～C₆环烷基或C₃～C₆杂环烷基；

R^3a为羟基、氨基、卤素或C₁～C₃烷基，所述R^3a的个数为一个或多个，当所述R^3a的个数为多个时，所述R^3a相同或不同；

其中，所述C₃～C₆杂环烷基和所述R^1b-1取代的C₃～C₆杂环烷基中的C₃～C₆杂环烷基独立地为杂原子选自N、O和S，杂原子数为1-4个的C₃～C₆杂环烷基。