[发明专利]抗癌和抗共生菌群的介孔硅纳米粒子及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种抗癌和抗共生菌群的介孔硅纳米粒子的制备方法，其特征在于具体包括如下步骤：

(1)将硅基原材料双(三乙氧基硅基)-烷基四硫化物与正硅酸乙酯加入活性剂中混匀，边搅拌边滴加浓氨水进行反应；

(2)将步骤(1)反应后获得的溶液分离，清洗，溶解，高温反应，分离，获得硅纳米粒子；

(3)将步骤(2)中得到的硅纳米粒子采用浓盐酸刻蚀，洗涤，得到介孔硅纳米粒子；

(4)将抗癌剂黑磷和抗菌剂强力霉素共载于步骤(3)得到的介孔硅纳米粒子，清除表面杂质，表面包裹温敏聚合物，得到抗癌和抗共生菌群的介孔硅纳米粒子。

2.根据权利要求1所述的抗癌和抗共生菌群的介孔硅纳米粒子的制备方法，其特征在于，

步骤(1)中所述的活性剂为十六烷基三甲基溴化铵；

步骤(4)中所述的温敏聚合物为PTAC和pNIPAM中的一种。

3.根据权利要求2所述的抗癌和抗共生菌群的介孔硅纳米粒子的制备方法，其特征在于，

所述的十六烷基三甲基溴化铵采用无水乙醇溶解，摩尔浓度为0.2-1mM；

所述的十六烷基三甲基溴化铵的体积为20-40mL；

步骤(1)中所述的双(三乙氧基硅基)-烷基四硫化物与正硅酸乙酯的用量按其摩尔比为1:10-10:1配比计算，总摩尔量为1-20mM；

步骤(1)中所述的浓氨水的浓度为质量体积比25-28％；

步骤(1)中所述的浓氨水的体积为2-4mL；

步骤(3)中所述的浓盐酸的浓度为体积比0.05-0.2％；

步骤(3)中所述的浓盐酸的体积为1-3mL；

步骤(4)中所述的抗菌剂强力霉素的浓度为0.01-10mM；

步骤(4)中所述的抗菌剂强力霉素的体积为5-10mL；

步骤(4)中所述的抗癌剂黑磷的浓度为0-0.1mg/mL，且不为0mg/mL；

步骤(4)中所述的抗癌剂黑磷的体积为5-10mL；

步骤(4)中所述的温敏聚合物的分子量为4000-20000。

4.根据权利要求3所述的抗癌和抗共生菌群的介孔硅纳米粒子的制备方法，其特征在于，

所述的十六烷基三甲基溴化铵的摩尔浓度为0.5mM；

所述的十六烷基三甲基溴化铵的体积为30mL；

步骤(1)中所述的双(三乙氧基硅基)-烷基四硫化物与正硅酸乙酯的用量按其摩尔比为5：5配比计算，总摩尔量为18mM；

步骤(1)中所述的浓氨水的浓度为质量体积比25％；

步骤(1)中所述的浓氨水的体积为3mL；

步骤(3)中所述的浓盐酸的浓度为体积比0.1％；

步骤(3)中所述的浓盐酸的体积为1.5mL；

步骤(4)中所述的抗菌剂强力霉素的浓度为1mM；

步骤(4)中所述的抗菌剂强力霉素的体积为8mL；

步骤(4)中所述的抗癌剂黑磷的浓度为0.06mg/mL；

步骤(4)中所述的抗癌剂黑磷的体积为8mL；

步骤(4)中所述的温敏聚合物的分子量为4000。

5.根据权利要求1所述的抗癌和抗共生菌群的介孔硅纳米粒子的制备方法，其特征在于，

步骤(1)中所述的反应的时间为12-36h；

步骤(2)中所述的高温反应为120-220℃反应9-15h；

步骤(3)中所述的刻蚀的时间为1-9h；

步骤(4)中所述的共载的时间为1-48h。

6.根据权利要求5所述的抗癌和抗共生菌群的介孔硅纳米粒子的制备方法，其特征在于，

步骤(1)中所述的反应的时间为24h；

步骤(2)中所述的高温反应为160-180℃反应10-12h；

步骤(3)中所述的刻蚀的时间为4-7h；

步骤(4)中所述的共载的时间为12h。