[发明专利]识别EBV-LMP2抗原的TCR及相应的核酸分子、载体、细胞和药物有效
| 申请号： | 202010537877.X | 申请日： | 2020-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN111690050B | 公开（公告）日： | 2021-10-22 |
| 发明（设计）人： | 王明军;董莲花;陈磊 | 申请（专利权）人： | 深圳市因诺转化医学研究院;深圳因诺免疫有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/725 | 分类号： | C07K14/725;C12N15/12;C12N15/867;C12N5/10;A61K39/245;A61P31/22;A61P35/00 |
| 代理公司： | 深圳市精英专利事务所 44242 | 代理人： | 冯筠 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市大鹏新区葵*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 识别 ebv lmp2 抗原 tcr 相应 核酸 分子 载体 细胞 药物 | ||
1.一种识别EBV-LMP2抗原的TCR，其特征在于，用于特异性结合HLA-A2-EBV-LMP2426-434抗原复合物；所述TCR包含TCRα链可变区和TCRβ链可变区；
所述TCRα链可变区的3个互补决定区氨基酸序列为：
αCDR1：TSESDYY，示于SEQ ID NO：5；
αCDR2：QEAYKQQN，示于SEQ ID NO：6；
αCDR3：CAYNLIGAGSYQLTF，示于SEQ ID NO：7；
所述TCRβ链可变区的3个互补决定区氨基酸序列为：
βCDR1：SGHTA，示于SEQ ID NO：8；
βCDR2：FQGNSA，示于SEQ ID NO：9；
βCDR3：CASSSLAGGPNEQFF，示于SEQ ID NO：10；
所述HLA-A2-EBV-LMP2426-434抗原复合物由人白细胞表面抗原HLA-A2及EBV-LMP2426-434短肽组成，所述EBV-LMP2426-434短肽为CLGGLLTMV。
2.一种核酸分子，其特征在于，包含用于编码权利要求1所述识别EBV-LMP2抗原的TCR的核苷酸序列和/或相应的互补序列。
3.如权利要求2所述核酸分子，其特征在于，用于编码TCRα链可变区的核苷酸序列为SEQ ID NO：3，用于编码TCRβ链可变区的核苷酸序列为SEQ ID NO：4。
4.一种载体，其特征在于，包含权利要求2或3所述的核酸分子。
5.一种细胞，其特征在于，转导权利要求2或3所述的核酸分子、权利要求4所述的载体中的一种或几种；该细胞表达结合HLA-A2-EBV-LMP2426-434抗原复合物的特异性TCR；所述HLA-A2-EBV-LMP2426-434抗原复合物由人白细胞表面抗原HLA-A2及EBV-LMP2426-434短肽组成，所述EBV-LMP2426-434短肽为CLGGLLTMV。
6.一种药物，其特征在于，其活性成分包含权利要求1所述的识别EBV-LMP2抗原的TCR、权利要求2或3所述的核酸分子、权利要求4所述的载体、权利要求5所述的细胞中的一种或几种。
7.如权利要求6所述药物，其特征在于，用于治疗EBV阳性恶性肿瘤或EB病毒感染。
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