[发明专利]一种新鲜北芪人参干细胞物质的口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种新鲜北芪人参干细胞物质的口服液，其特征在于：该口服液由北黄芪提取物、人参干细胞提取物、果糖及水组成，该口服液各组份的重量份数为北黄芪提取物1-10份、人参干细胞提取物5-15份、果糖1-10份及水30-50份。

2.根据权利要求1所述的新鲜北芪人参干细胞物质的口服液，其特征在于：该口服液各组份的重量份数为北黄芪提取物2-8份、人参干细胞提取物6-13份、果糖2-8份及水32-45份。

3.根据权利要求1所述的新鲜北芪人参干细胞物质的口服液，其特征在于：该口服液各组份的重量份数为北黄芪提取物3-7份、人参干细胞提取物7-10份、果糖4-6份及水35-40份。

4.根据权利要求1、2或3所述的新鲜北芪人参干细胞物质的口服液，其特征在于：所述的北黄芪提取物为新鲜北黄芪提取物。

5.根据权利要求1、2或3所述的新鲜北芪人参干细胞物质的口服液，其特征在于：所述的水为纯净水。

6.一种新鲜北芪人参干细胞物质的口服液的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：

步骤一、原液制作，将黄芪投入到搅拌机中，此时搅拌机的转速为100转/秒，然后经过提取、出渣及分离的步骤，最后形成黄芪的原液；

步骤二、在黄芪原液中加入人参干细胞提取液，并将两者搅拌均匀；

步骤三、在步骤二形成的原液中加入果糖并将其搅拌均匀，得到口服液；

步骤四、将口服液进行消毒，然后灌装。