[发明专利]一种用于预防和/或治疗冠状病毒感染的药物组合物及其制备方法和其应用有效

专利信息
申请号: 202010543985.8 申请日: 2020-06-15
公开(公告)号: CN111978376B 公开(公告)日: 2022-02-18
发明(设计)人: 闫小君;罗进 申请(专利权)人: 江苏安泰生物技术有限公司
主分类号: C07K14/165 分类号: C07K14/165;C07K19/00;C12N5/0784;A61K39/215;A61K35/17;A61P31/14;A61P11/00
代理公司: 北京中政联科专利代理事务所(普通合伙) 11489 代理人: 尹玮
地址: 225326 江苏省泰州市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 预防 治疗 冠状 病毒感染 药物 组合 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种单表位T细胞抗原肽,其特征在于,所述的单表位T细胞抗原肽选自FLFLTWICL,或FLFLTWICL与SMWSFNPET的组合,或FLFLTWICL与FLLVTLAIL的组合,或FLFLTWICL、SMWSFNPET与FLLVTLAIL的组合。

2.一种多能T细胞表位肽,其特征在于,所述多能T细胞表位肽具有式I所示的结构,

其中,X为碱性氨基酸,Z为单表位T细胞抗原肽,Z相同或者不同;当Z相同时,单表位T细胞抗原肽选自FLFLTWICL;当Z不同时,单表位T细胞抗原肽选自FLFLTWICL与SMWSFNPET,或FLFLTWICL与FLLVTLAIL,或FLFLTWICL、SMWSFNPET与FLLVTLAIL。

3.根据权利要求2所述的多能T细胞表位肽,其特征在于,所述碱性氨基酸选自精氨酸(R)、赖氨酸(K)、组氨酸(H)的任一种。

4.根据权利要求2或3所述的多能T细胞表位肽,其特征在于,所述的多能T细胞表位肽的N端由棕榈酰丝氨酸修饰。

5.根据权利要求4所述的多能T细胞表位肽,其特征在于,所述的棕榈酰丝氨酸以-AAA-柔性连接的方式进行多能T细胞表位肽的修饰。

6.一种诱导产生负载所述多能T细胞表位肽的DC细胞的方法,包括以下步骤:

1)从外周血或骨髓中分离单核细胞,使用CD14磁珠从所述单核细胞中分选出CD14+细胞;

2)使用GM-CSF和IL-4孵育步骤1)分选的CD14+细胞,将CD14+细胞分化为成熟的DC细胞;

3)使用多能T细胞表位肽冲击步骤2)制得的成熟DC细胞,即得负载所述多能T细胞表位肽的DC细胞;

多能T细胞表位肽具有式I所示的结构,

其中,X为碱性氨基酸,Z为单表位T细胞抗原肽,单表位T细胞抗原肽选自FLFLTWICL、FLLVTLAIL、SMWSFNPET中的任意一种或其组合。

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述碱性氨基酸选自精氨酸(R)、赖氨酸(K)、组氨酸(H)的任一种。

8.根据权利要求6或7所述的方法,其特征在于,所述的多能T细胞表位肽的N端由棕榈酰丝氨酸修饰。

9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述的棕榈酰丝氨酸以-AAA-柔性连接的方式进行多能T细胞表位肽的修饰。

10.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,采用白细胞分离法从外周血或骨髓分离所述单核细胞。

11.根据权利要求6或10所述的方法,其特征在于,将步骤2)的DC细胞进行分子标记染色,以确认所述CD14+细胞分化为成熟的DC细胞。

12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,所述分子标记选自CD86、CD40、CD80、HLA-DR和MHC-I的组合。

13.根据权利要求6-12任一项所述的方法获得的负载所述多能T细胞表位肽的DC细胞。

14.一种药物组合物,其特征在于,其包含根据权利要求1所述的单表位T细胞抗原肽、根据权利要求2-5任一项所述的多能T细胞表位肽和/或根据权利要求13所述的DC细胞。

15.根据权利要求1所述的单表位T细胞抗原肽、根据权利要求2-5任一项所述的多能T细胞表位肽、根据权利要求13所述的DC细胞、和/或根据权利要求14所述的药物组合物在制备用于预防和/或治疗肺部疾病、肺部病变后功能修复的药物中的应用。

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