[发明专利]一种用于预防和/或治疗冠状病毒感染的药物组合物及其制备方法和其应用有效
申请号: | 202010543985.8 | 申请日: | 2020-06-15 |
公开(公告)号: | CN111978376B | 公开(公告)日: | 2022-02-18 |
发明(设计)人: | 闫小君;罗进 | 申请(专利权)人: | 江苏安泰生物技术有限公司 |
主分类号: | C07K14/165 | 分类号: | C07K14/165;C07K19/00;C12N5/0784;A61K39/215;A61K35/17;A61P31/14;A61P11/00 |
代理公司: | 北京中政联科专利代理事务所(普通合伙) 11489 | 代理人: | 尹玮 |
地址: | 225326 江苏省泰州市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 预防 治疗 冠状 病毒感染 药物 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种单表位T细胞抗原肽,其特征在于,所述的单表位T细胞抗原肽选自FLFLTWICL,或FLFLTWICL与SMWSFNPET的组合,或FLFLTWICL与FLLVTLAIL的组合,或FLFLTWICL、SMWSFNPET与FLLVTLAIL的组合。
2.一种多能T细胞表位肽,其特征在于,所述多能T细胞表位肽具有式I所示的结构,
其中,X为碱性氨基酸,Z为单表位T细胞抗原肽,Z相同或者不同;当Z相同时,单表位T细胞抗原肽选自FLFLTWICL;当Z不同时,单表位T细胞抗原肽选自FLFLTWICL与SMWSFNPET,或FLFLTWICL与FLLVTLAIL,或FLFLTWICL、SMWSFNPET与FLLVTLAIL。
3.根据权利要求2所述的多能T细胞表位肽,其特征在于,所述碱性氨基酸选自精氨酸(R)、赖氨酸(K)、组氨酸(H)的任一种。
4.根据权利要求2或3所述的多能T细胞表位肽,其特征在于,所述的多能T细胞表位肽的N端由棕榈酰丝氨酸修饰。
5.根据权利要求4所述的多能T细胞表位肽,其特征在于,所述的棕榈酰丝氨酸以-AAA-柔性连接的方式进行多能T细胞表位肽的修饰。
6.一种诱导产生负载所述多能T细胞表位肽的DC细胞的方法,包括以下步骤:
1)从外周血或骨髓中分离单核细胞,使用CD14磁珠从所述单核细胞中分选出CD14+细胞;
2)使用GM-CSF和IL-4孵育步骤1)分选的CD14+细胞,将CD14+细胞分化为成熟的DC细胞;
3)使用多能T细胞表位肽冲击步骤2)制得的成熟DC细胞,即得负载所述多能T细胞表位肽的DC细胞;
多能T细胞表位肽具有式I所示的结构,
其中,X为碱性氨基酸,Z为单表位T细胞抗原肽,单表位T细胞抗原肽选自FLFLTWICL、FLLVTLAIL、SMWSFNPET中的任意一种或其组合。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述碱性氨基酸选自精氨酸(R)、赖氨酸(K)、组氨酸(H)的任一种。
8.根据权利要求6或7所述的方法,其特征在于,所述的多能T细胞表位肽的N端由棕榈酰丝氨酸修饰。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述的棕榈酰丝氨酸以-AAA-柔性连接的方式进行多能T细胞表位肽的修饰。
10.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,采用白细胞分离法从外周血或骨髓分离所述单核细胞。
11.根据权利要求6或10所述的方法,其特征在于,将步骤2)的DC细胞进行分子标记染色,以确认所述CD14+细胞分化为成熟的DC细胞。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,所述分子标记选自CD86、CD40、CD80、HLA-DR和MHC-I的组合。
13.根据权利要求6-12任一项所述的方法获得的负载所述多能T细胞表位肽的DC细胞。
14.一种药物组合物,其特征在于,其包含根据权利要求1所述的单表位T细胞抗原肽、根据权利要求2-5任一项所述的多能T细胞表位肽和/或根据权利要求13所述的DC细胞。
15.根据权利要求1所述的单表位T细胞抗原肽、根据权利要求2-5任一项所述的多能T细胞表位肽、根据权利要求13所述的DC细胞、和/或根据权利要求14所述的药物组合物在制备用于预防和/或治疗肺部疾病、肺部病变后功能修复的药物中的应用。
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