[发明专利]内皮素-1作为用于评价原发性慢性肾脏病患者无症状心血管器官损伤的标志物的应用

说明书

本发明公开了内皮素‑1作为用于评价原发性慢性肾脏病患者无症状心血管器官损伤的标志物的应用。通过检测原发性慢性肾脏病患者离体样品中的内皮素‑1的水平，当内皮素‑1数值＞1.60pg/mL时，为无症状心血管器官损伤。本发明中的内皮素‑1能够以良好的精度评价原发性慢性肾脏病患者无症状心血管损伤事件的风险以及有无发病，因此可作为早期发现原发性慢性肾脏病患者心血管损伤事件的慢性肾脏病患者的评价风险因子，除此之外还能够预测和预防慢性肾脏病患者心血管事件的发生，能够在早期的阶段有效地干预心血管器官损伤。

技术领域

本发明属于内皮素-1技术领域，具体涉及内皮素-1作为用于评价原发性慢性肾脏病患者无症状心血管器官损伤的标志物的应用。

背景技术

慢性肾脏病患病率日渐上升，心血管疾病作为慢性肾脏病患者的主要死亡原因之一。而作为健康状态与心血管疾病的中间状态，“无症状心血管器官损伤”受到高度关注，尤其是在心血管事件的风险、预测方面。

目前“无症状心血管器官损伤”定义及检测手段已经明确，但缺少有效预测“无症状心血管器官损伤”的指标，从健康到“无症状心血管器官损伤”过渡期的研究仍不足。因此需要一种能预测“无症状心血管器官损伤”的手段。

另一方面，内皮细胞功能紊乱作为血管损伤的基础，对其生物标志物的检测可预测心血管事件以及心血管事件的预后。内皮素(Endothelin-，简称ET-1)及其受体在巨噬细胞、血管平滑肌细胞和成纤维细胞中广泛表达。一些疾病机制方面的研究表明其在肾脏足细胞、循环白细胞以及血管内皮细胞的功能障碍、增殖、炎症中起重要作用。

现有技术中评价“无症状心血管器官损伤”的技术欠缺精准性与直接性，具体表现在：(1)个体往往需要完成包括心脏彩超、动脉彩超、心电图等检查，医生才能进行综合判断。(2)上述检查方法的准确性很容易受到不同仪器、操作者的影响。因此现有技术用于评估“无症状心血管器官损伤”是非常有限的。

现有技术还存在滞后性且欠缺简便。心脏彩超、动脉彩超、心电图等检查一般需要更多的人力与时间来完成，因此对于“无症状”的群体，或者对于常规体检人群，包括血清、尿液在内的体液检测是更为常用的选择。在出现明确症状后方才进行的心脏彩超、动脉彩超、心电图等检查，难以对“无症状心血管器官损伤”作出早期的预警。

因此，在目前缺乏有效手段预测无症状心血管器官损伤的情况下，通过对一些无症状心血管器官损伤的评价风险因子进行研究显得尤为重要。

发明内容

本发明的目的在于提供内皮素-1作为用于评价原发性慢性肾脏病患者无症状心血管器官损伤的标志物的应用。

本发明的上述目的可以通过以下技术方案来实现：内皮素-1作为用于评价原发性慢性肾脏病患者无症状心血管器官损伤的标志物的应用。

本发明对内皮素-1(ET-1)浓度作为原发性慢性肾脏病患者无症状心血管器官损伤的评价指标进行了相关研究，结果发现，内皮素-1(ET-1)与原发性慢性肾脏病患者无症状心血管器官损伤相关，内皮素-1(ET-1)浓度增加可作为原发性慢性肾脏病患者无症状心血管器官损伤评价因子。

因此，在目前缺乏有效手段预测无症状心血管器官损伤的情况下，通过对内皮素-1(ET-1)的检测来评价无症状心血管器官损伤显得尤为重要。

进一步的，本发明评价原发性慢性肾脏病患者无症状心血管器官损伤的过程如下：

(1)设立健康对照组、亚组1和亚组2，其中亚组1为无临床心脑血管疾病，且无无症状心血管器官损伤的原发性慢性肾脏病患者，亚组2为无临床心脑血管疾病，且伴有无症状心血管器官损伤的原发性慢性肾脏病患者；

(2)采用酶免疫吸附法测试三组离体生物试样的内皮素-1的浓度水平；

(3)将各组的内皮素-1进行统计学分析；