[发明专利]蛋白质电泳染色液、试剂盒及染色方法

权利要求书

1.蛋白质电泳染色液，其特征在于，所述染色液中包含有考马斯亮蓝、浓盐酸和水。

2.根据权利要求1所述的染色液，其特征在于，所述考马斯亮蓝包括考马斯亮蓝G-250、考马斯亮蓝R-250中的一种或两种。

3.根据权利要求2所述的染色液，其特征在于，所述染色液中，所述考马斯亮蓝G-250的含量为30～500 mg/L，所述考马斯亮蓝R-250的含量为200～500mg/L，所述浓盐酸的含量为3～20ml/L。

4.根据权利要求3所述的染色液，其特征在于，所述考马斯亮蓝G-250的含量为250mg/L，所述考马斯亮蓝R-250的含量为300mg/L，所述浓盐酸的含量为15ml/L。

5.根据权利要求1-4任一项所述的染色液，其特征在于，所述染色液中还包含有甘油、香精、海藻糖、吐温20中的一种或多种。

6.根据权利要求5所述的染色液，其特征在于，所述染色液中，所述甘油的含量为80～120ml/L，所述香精的含量为1 ml/L，所述海藻糖的含量为10～30g/L，所述吐温20的含量为0.1～3g/L。

7.根据权利要求6所述的染色液，其特征在于，所述甘油的含量为100ml/L，所述海藻糖的含量为20g/L，所述吐温20的含量为1g/L。

8.根据权利要求1-7任一项所述的染色液，其特征在于，所述染色液的酸度为4.5～16。

9.根据权利要求8所述的染色液，其特征在于，所述染色液的酸度为14。

10.用权利要求1～9任一项所述染色液进行蛋白质SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳条带染色的方法，其特征在于，步骤包括：

1）用水振荡清洗蛋白质SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳结束后所得到的凝胶；

2）用热水振荡清洗步骤1）所得凝胶；

3）用水清洗步骤2）所得凝胶；

4）向步骤3）所得凝胶中加入所述染色液，加热，但不煮沸，进行振荡染色；

5）倒掉染色液，加水，振荡脱色。

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述步骤1）和步骤3），用50～100ml去离子水振荡清洗凝胶1～2min，倒掉清洗的水，重复两次；所述步骤2），加入50～100ml去离子水，用微波炉加热至接近沸腾，但避免煮沸，然后在摇床上振荡清洗2～5min；所述步骤4），加入30～50ml所述染色液，用微波炉加热至接近沸腾，但避免煮沸，然后在摇床上振荡染色5～15min；所述步骤5），加入50～100ml去离子水，在摇床上振荡脱色5～10min，倒掉脱色液，重复3次。

12.蛋白质电泳染色试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含有权利要求1～9任一项所述的染色液。

13.权利要求1～9任一项所述染色液的用途，其特征在于，用于SDS-PAGE或非变性PAGE蛋白凝胶的染色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。