[发明专利]一种羧基化磁性聚苯乙烯荧光微球及其制备方法

权利要求书

1.一种羧基化磁性聚苯乙烯荧光微球的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

制得多孔羧基化聚苯乙烯微球；将所述多孔羧基化聚苯乙烯微球分散于氯仿/异丙醇混合溶液中得到混合溶液A；

制得油酸修饰的磁性四氧化三铁；将所述油酸修饰的磁性四氧化三铁分散于氯仿溶液得到混合溶液B；

将所述混合溶液A和所述混合溶液B混匀，进行溶胀吸附，后干燥、洗涤，得到羧基化磁性聚苯乙烯荧光微球；

将所述羧基化磁性聚苯乙烯荧光微球分散在四氢呋喃水溶液中，所述四氢呋喃水溶液中四氢呋喃与水的质量比为1：5～9，后加入脂溶性荧光染料，进行溶胀吸附，干燥、洗涤，制得羧基化磁性聚苯乙烯荧光微球。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多孔羧基化聚苯乙烯微球质量与所述氯仿/异丙醇混合溶液体积比为(1～10)mg/mL。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氯仿/异丙醇体积比为1～10：90～99。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述油酸修饰的磁性四氧化三铁质量与所述氯仿溶液体积比为(10～50)mg/mL。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述混合溶液A和所述混合溶液B按照(1～10)：(990～999)体积比混匀。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述脂溶性荧光染料与所述羧基化多孔聚苯乙烯微球质量比为(1ng～10μg)：1mg。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述羧基化多孔聚苯乙烯微球质量与所述四氢呋喃水溶液体积比为1mg：(0.1～10)mL。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溶胀吸附的时间均为2h～24h，所述溶胀吸附的温度均为15℃～50℃；所述干燥均采用真空干燥，真空度为0.08Mpa～0.1Mpa，温度为15℃～50℃；所述干燥的时间均为2h～24h；所述洗涤均采用乙醇/环己烷混合溶液。

9.一种采用权利要求1-8任一所述的方法制备得到的羧基化磁性聚苯乙烯荧光微球。