[发明专利]一种CdSeZnS量子点的制备方法在审
| 申请号： | 202010551941.X | 申请日： | 2020-06-17 |
| 公开（公告）号： | CN111661824A | 公开（公告）日： | 2020-09-15 |
| 发明（设计）人： | 甘罗;刘春明 | 申请（专利权）人： | 电子科技大学 |
| 主分类号： | C01B19/00 | 分类号： | C01B19/00;C09K11/88;B82Y20/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 成都科奥专利事务所(普通合伙) 51101 | 代理人： | 苏亚超 |
| 地址： | 610000 四川省成*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 cdsezns 量子 制备 方法 | ||
1.一种CdSeZnS量子点的制备方法，其特征在于，包括：
S1.在惰性气体保护下，将Se粉与硼氢化钠溶于蒸馏水中，加热使其完全溶解，制得HSe1-离子浓度为0.01-0.1mol/l的Se前驱体溶液；
S2.将醋酸锌溶于蒸馏水中，加入巯基乙酸，用NaOH调节pH值为碱性，制得Zn前驱体溶液；
S3.将60g十六烷基胺在120±5℃的条件下真空脱气2h；降低十六烷基胺温度至80±2℃，在氮气氛条件下将1g(Me4N)4[S4Cd10(SPh)16]加入十六烷基胺，然后以2℃/min的速度升温至150～240℃；
S4.待CdS量子点达到设定颗粒尺寸，降低混合物温度至60±2℃；
S5.依次将Se前驱体溶液和Zn前驱体溶液注入步骤S4制得的溶液中，再用无水甲醇离心分离、沉淀物再真空干燥，即得到CdSeZnS量子点。
2.根据权利要求1所述的CdSeZnS量子点的制备方法，其特征在于：所述所述的步骤S5中，在注入Se前驱体溶液和Zn前驱体溶液时，需搅拌反应10-20分钟后。
3.根据权利要求1所述的CdSeZnS量子点的制备方法，其特征在于：所述CdS量子点颗粒设定的尺寸是粒径为2.8～4.5nm。
4.根据权利要求1所述的CdSeZnS量子点的制备方法，其特征在于：所述所述的醋酸锌与巯基乙酸的摩尔比为1：0.6-1：3.4。
5.根据权利要求1所述的CdSeZnS量子点的制备方法，其特征在于：所述醋酸锰浓度小于等于0.1mol/l。
6.根据权利要求1所述的CdSeZnS量子点的制备方法，其特征在于：所述S5中，无水甲醇离心的沉淀物用甲苯溶解，再加入甲醇体积1～2倍的无水甲醇再次离心分离。
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