[发明专利]一种制动液及其制备方法

权利要求书

1.一种制动液，由以下重量份的各组分制备而成：

硼酸酯20～60份、硅酯1～15份、稀释剂5～38份、复合添加剂包0.5～5份。

2.根据权利要求1所述的制动液，其特征在于，所述硼酸酯选自二乙二醇甲醚硼酸酯、二乙二醇乙醚硼酸酯、二乙二醇丙醚硼酸酯、二乙二醇丁醚硼酸酯、三乙二醇甲醚硼酸酯、三乙二醇乙醚硼酸酯、三乙二醇丙醚硼酸酯、三乙二醇丁醚硼酸酯、四乙二醇甲醚硼酸酯、四乙二醇乙醚硼酸酯、四乙二醇丙醚硼酸酯、四乙二醇丁醚硼酸酯中的一种或多种，优选为三乙二醇丁醚硼酸酯。

3.根据权利要求1或2所述的制动液，其特征在于，所述硅酯的结构通式为R₃SiOR′或(R′O)₂SiR₂，其中R为烷基，R′为乙二醇或含有乙二醇醚的基团；优选R选自含有C1～C6的烃基、环烷烃基。

4.根据权利要求1-3任一所述的制动液，其特征在于，所述稀释剂选自二乙二醇甲醚、二乙二醇乙醚、二乙二醇丙醚、二乙二醇丁醚、三乙二醇甲醚、三乙二醇乙醚、三乙二醇丙醚、三乙二醇丁醚、四乙二醇甲醚、四乙二醇乙醚、四乙二醇丙醚、四乙二醇丁醚中的一种或多种，优选为三乙二醇丁醚与三乙二醇甲醚1﹕1体积比的混合物。

5.根据权利要求1-4任一所述的制动液，其特征在于，所述复合添加剂包由以下重量份的各组分制备而成：

腐蚀抑制剂30～70份、抗氧剂15～30份、pH调节剂5～15份、消泡剂0.2～5份。

6.根据权利要求1-5任一所述的制动液，其特征在于，所述腐蚀抑制剂包括苯骈三氮唑、甲基苯骈三氮唑中的至少一种与聚二甲基硅氧烷阳离子乳液、无机硼酸盐；

优选地，所述苯骈三氮唑、甲基苯骈三氮唑中的至少一种与聚二甲基硅氧烷阳离子乳液、无机硼酸盐的重量比为2:2:1。

7.根据权利要求1-6任一所述的制动液，其特征在于，所述抗氧剂为酚类抗氧剂。

8.根据权利要求1-7任一所述的制动液，其特征在于，所述pH调节剂为有机胺类化合物及其盐，所述有机胺类化合物选自二正丁胺、三乙醇胺、乙醇胺、环己胺、二异丙醇胺、丁基二乙醇胺中的一种或多种；

和/或，所述消泡剂为低分子量聚硅氧烷、低分子量聚醚中的一种或多种。

9.一种根据权利要求1-8任一所述的制动液的制备方法，包括以下步骤：

S1，将所需量的硼酸酯、硅酯、稀释剂和抗氧剂混合，升温，保持负压真空一定时间；

S2，降温至第一温度，与所需量的腐蚀抑制剂混合；

S3，降温至第二温度，与所需量的pH调节剂和消泡剂混合；

优选地，所述升温为升温至90-103℃；

优选地，所述第一温度为45-52℃；

优选地，所述第二温度为室温。

10.根据权利要求9所述的制动液的制备方法，其特征在于，在制备得到制动液后还应该对所述制动液进行检测，所检测步骤包括：

首先，取少量的所述制动液在烧瓶中与大气压平衡，并在一定回流速度下沸腾，获得其平衡回流沸点；

然后，将少量的所述制动液装入洁净的毛细管内，放入SSH32CX环境条件实验箱，并调整黏度计绝对垂直，获得流动时间；

接着，取少量的所述制动液加热至180℃，恒温2h，然后升温测定其平衡回流沸点；取少量所述制动液与同样分量的相容性液体混合测定其混合物的平衡回流沸点；

再次，将检测金属试片放入所述制动液中淹没后加盖放入100℃烘箱中，保持120h后取出冷却，获取所述检测金属试片的质量；

最后，根据如下公式对所述制动液进行评定：

b＝γ*t

β＝(a-b)+(v-d)

F＝f₁(Q)+f₂(b)+f₃(η)+f₄(β)

上述公式中，F为评定得分，f₁为沸点得分函数，f₂为运动黏度得分函数，f₃为腐蚀性得分函数，f₄为稳定性得分函数，Q为所述制动液在烧瓶中的平衡回流沸点，η为所述制动液的腐蚀性，m₁为所述检测金属试片试验前的质量，m₂为所述检测金属试片试验后的质量，b为所述制动液的运动黏度，γ为粘度计的毛细管常数，t为流动时间，β为所述制动液的稳定度，a为升温测定其平衡回流沸点，b为恒温时的沸点，v为所述混合物的最高沸点，d为所述混合物的平均沸点；

当F大于等于预设阈值时，所述制动液安全性较好，可以投放市场，否则，所述制动液安全性不达标。