[发明专利]一种纳米药物载体及其制备方法、载药体系及其制备方法和应用有效
申请号: | 202010566247.5 | 申请日: | 2020-06-19 |
公开(公告)号: | CN111529509B | 公开(公告)日: | 2021-12-17 |
发明(设计)人: | 王玉记;李元明;王彦明;宋松林;贾翌江;桂琳 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学 |
主分类号: | A61K9/51 | 分类号: | A61K9/51;A61K47/42;A61K47/02;A61K31/166;A61P35/00 |
代理公司: | 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司 11385 | 代理人: | 李正 |
地址: | 100071 北京市丰台*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 药物 载体 及其 制备 方法 体系 应用 | ||
1.一种载药体系,包括纳米药物载体和负载在所述纳米药物载体上的PAD4抑制剂,所述纳米药物载体由反式转录激活因子对金纳米颗粒进行修饰得到,所述金纳米颗粒的表面带负电荷,且所述金纳米颗粒的粒径为5~50nm;所述反式转录激活因子的氨基酸序列如下:CYRGRKKRRQRRR;所述纳米药物载体中反式转录激活因子的含量为0.03~0.05wt.%;
所述PAD4抑制剂为N-(1-(苄基氨基)-5-(2-氯乙二酰亚胺基)-1-氧戊烷-2-基)-6-(二甲基氨基)-2-萘酰胺;所述载药体系的载药量为60~90wt.%。
2.根据权利要求1所述的载药体系,其特征在于,所述纳米药物载体的制备方法,包括以下步骤:
将金纳米颗粒、反式转录激活因子和第一溶剂混合,进行配位反应,得到纳米药物载体。
3.根据权利要求2所述的载药体系,其特征在于,所述配位反应的温度为15~35℃,时间为1.5~2.5h。
4.权利要求1~3任意一项所述载药体系的制备方法,包括以下步骤:
将纳米药物载体、PAD4抑制剂和第二溶剂混合,所述纳米药物载体与PAD4抑制剂经非共价结合,得到载药体系。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述非共价结合的温度为15~35℃,时间为50~70min。
6.权利要求1~3任意一项所述载药体系或权利要求4~5任一项所述制备方法制备得到的载药体系在制备抗肿瘤药物中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述肿瘤包括结肠癌、肺癌或乳腺癌。
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