[发明专利]检测基因位点突变的产品在制备预测或评估患者服用他克莫司后代谢情况的产品中的用途在审
| 申请号： | 202010579290.5 | 申请日： | 2020-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN111662975A | 公开（公告）日： | 2020-09-15 |
| 发明（设计）人： | 景艳;程婧;赵梦君;潘丹;彭洪薇;魏筱华;欧阳菲璠;傅群;张怡 | 申请（专利权）人： | 南昌大学第一附属医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 北京东岩跃扬知识产权代理事务所(普通合伙) 11559 | 代理人： | 谷岳 |
| 地址： | 330006 江*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 检测 基因 突变 产品 制备 预测 评估 患者 服用 克莫司后 代谢 情况 中的 用途 | ||
1.检测CYP3A4 rs2242480和CYP3A4 rs4646437基因位点突变的产品在制备预测或评估患者服用他克莫司后代谢情况的产品中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述检测CYP3A4 rs2242480和CYP3A4rs4646437基因位点突变的产品为检测上述基因位点突变的引物对和/或探针对。
3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述检测CYP3A4 rs2242480基因位点突变的引物对如SEQ ID No.1-2所示，检测CYP3A4 rs2242480基因位点突变的探针对如SEQ IDNo.3-4所示；所述检测CYP3A4 rs4646437基因位点突变的引物对如SEQ ID No.5-6所示，检测CYP3A4 rs4646437基因位点突变的探针对如SEQ ID No.7-8所示。
4.根据权利要求1-3任意一项中所述的用途，其特征在于，所述患者服用他克莫司的同时服用他克莫司增效剂。
5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述他克莫司增效剂为五酯胶囊。
6.根据权利要求1-3任意一项中所述的用途，其特征在于，所述评估根据以下公式计算：
P＝M1×M2
M1＝合并用药五酯胶囊，M1＝0.854；未合并用药五酯胶囊，M1＝1
M2＝CYP3A4 rs2242480-CYP3A4 rs4646437多倍型基因型，CYP3A4rs2242480-CYP3A4rs4646437慢代谢型(CG/CG)M2＝1，其余为标准代谢型M2＝1.24。
7.根据权利要求2或3所述的用途，其特征在于，所述探针对的5’端分别标记不同的荧光基团，3’端标记MGB。
8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述探针对的5’端分别标记FAM荧光基团和VIC荧光基团。
9.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含检测CYP3A4 rs2242480、CYP3A4rs4646437基因位点突变的产品。
10.如权利要求9所述的试剂盒在制备预测或评估患者服用他克莫司后代谢情况的产品中的用途，所述患者优选为经器官移植后的患者。
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