[发明专利]一种β冠状病毒抗原、其制备方法和应用有效
申请号: | 202010581414.3 | 申请日: | 2020-06-23 |
公开(公告)号: | CN111592602B | 公开(公告)日: | 2021-03-02 |
发明(设计)人: | 戴连攀;严景华;高福;李燕;郑天依;徐坤;刘梅;安亚玲;施一 | 申请(专利权)人: | 中国科学院微生物研究所 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/85;C12N15/70;C12N5/10;A61K39/215;A61P31/14;A61P11/00 |
代理公司: | 北京悦和知识产权代理有限公司 11714 | 代理人: | 司丽春;田昕 |
地址: | 100101 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 冠状病毒 抗原 制备 方法 应用 | ||
1.一种β冠状病毒抗原,其特征在于:其氨基酸序列为:按照(A-B)-(A-B)样式排列的氨基酸序列或(A-B)-C-(A-B)样式排列的氨基酸序列,其中:A-B表示β冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列,C表示连接氨基酸序列,所述β冠状病毒抗原为单链二聚体结构;
β冠状病毒选自以下一种:严重呼吸综合征冠状病毒、中东呼吸综合征冠状病毒和2019新型冠状病毒;
当β冠状病毒为中东呼吸综合征冠状病毒时,其表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列选自以下氨基酸序列的任意一种:
(1)SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:2,或SEQ ID NO:3
当β冠状病毒为2019新型冠状病毒时,其表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列选自以下氨基酸序列的任意一种:
(3)SEQ ID NO:5,SEQ ID NO:6,或SEQ ID NO:7;
当β冠状病毒为严重呼吸综合征冠状病毒时,其表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列选自以下氨基酸序列的任意一种:
(5)SEQ ID NO:8;
所述连接氨基酸序列为:(GGS)n连接序列,其中n表示GGS的个数,n为选自1-10的整数;
其中:当β冠状病毒为中东呼吸综合征冠状病毒时,β冠状病毒抗原的氨基酸序列不为通过1个GGS连接序列串联起来的2个重复SEQ ID NO:1氨基酸序列;
当β冠状病毒为2019新型冠状病毒时,β冠状病毒抗原的氨基酸序列不为直接串联的2个重复SEQ ID NO:5氨基酸序列。
2.根据权利要求1所述的β冠状病毒抗原,其特征在于:n为选自1-5的整数。
3.根据权利要求1所述的β冠状病毒抗原,其特征在于:
当β冠状病毒为中东呼吸综合征冠状病毒时,其表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列为SEQ ID NO:2;
当β冠状病毒为2019新型冠状病毒时,其表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列为SEQ ID NO:6。
4.根据权利要求1所述的β冠状病毒抗原,其特征在于:
当β冠状病毒为中东呼吸综合征冠状病毒时,β冠状病毒抗原的氨基酸序列选自以下氨基酸序列的任意一种:
(1)通过GGSGGS连接序列串联起来的2个重复SEQ ID NO:1氨基酸序列;
(2)直接串联的2个重复SEQ ID NO:1氨基酸序列;
(3)通过GGS连接序列串联起来的2个重复SEQ ID NO:2氨基酸序列;
(4)直接串联的2个重复SEQ ID NO:2氨基酸序列;
(5)通过GGSGGSGGSGGSGGS连接序列串联起来的2个重复SEQ ID NO:3氨基酸序列;
(6)通过GGSGGSGGSGGS连接序列串联起来的2个重复SEQ ID NO:3氨基酸序列;
(7)通过GGSGGSGGS连接序列串联起来的2个重复SEQ ID NO:3氨基酸序列;
(8)通过GGS连接序列串联起来的2个重复SEQ ID NO:3氨基酸序列;
(9)直接串联的2个重复SEQ ID NO:3氨基酸序列;
当β冠状病毒为2019新型冠状病毒时,β冠状病毒抗原的氨基酸序列选自以下氨基酸序列的任意一种:
(1)直接串联的2个重复SEQ ID NO:6氨基酸序列;
(2)直接串联的2个重复SEQ ID NO:7氨基酸序列;
当β冠状病毒为严重呼吸综合征冠状病毒时,β冠状病毒抗原的氨基酸序列选自:直接串联的2个重复SEQ ID NO:8氨基酸序列。
5.根据权利要求4所述的β冠状病毒抗原,其特征在于:
当β冠状病毒为中东呼吸综合征冠状病毒时,β冠状病毒抗原的氨基酸序列选自直接串联的2个重复SEQ ID NO:2氨基酸序列;
当β冠状病毒为2019新型冠状病毒时,β冠状病毒抗原的氨基酸序列选自直接串联的2个重复SEQ ID NO:6氨基酸序列。
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