[发明专利]一种治疗小儿哮喘药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗小儿哮喘药物，其特征在于，包括以下组分：蜜麻黄，炒苦杏仁，黄芩，地骨皮，地龙，葶苈子，炒紫苏子，丹参，赤芍，仙鹤草，麦芽糊精，阿司帕坦。

2.根据权利要求1所述的一种治疗小儿哮喘药物，其特征在于，1000g药物成品中包括的各组分的药物用量为：140g的蜜麻黄，280g的炒苦杏仁，280g的黄芩，

280g的地骨皮，280g的地龙，170g的葶苈子，170g的炒紫苏子，280g的丹参，280g的赤芍，280g的仙鹤草，500g的麦芽糊精，15g阿司帕坦。

3.一种权利要求1-2任意一项所述的治疗小儿哮喘药物的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

(1)按用量比称取蜜麻黄、炒苦杏仁、黄芩、地骨皮、地龙、葶苈子、炒紫苏子、丹参、赤芍、仙鹤草，分别提取两次，过滤，得到提取物；

(2)将得到的提取物合并，然后进行浓缩处理，得到清膏，再检测清膏的性状、相对密度、含量：

(3)向浓缩后的清膏中按照用量比加入麦芽糊精和阿司帕坦，混合均匀后制成颗粒，再进行干燥处理即可得到该治疗小儿哮喘药物。

4.根据权利要求3所述的一种治疗小儿哮喘药物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中对药物的提取方法为：第一次提取时加入10倍量的水，提取2h，再进行过滤和浓缩，然后再进行第二次提取，在第二次提取时，在药渣中加入7倍量的水，提取2h，过滤。

5.根据权利要求3所述的一种治疗小儿哮喘药物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中的提取物在温度为60-70℃，真空度为-0.05～-0.08Mpa的条件下浓缩至相对密度为1.10-1.15的清膏，该相对密度值在60℃下测定。

6.根据权利要求3所述的一种治疗小儿哮喘药物的制备方法，其特征在于，步骤(3)中药物制粒的具体方法包括以下步骤：

(1)将阿司帕坦粉碎后过100目筛，得到阿司帕坦粉末；

(2)按重量比称取阿司帕坦粉末和麦芽糊精，进行预混合，得到预混物；

(3)将清膏使用200目网孔进行过滤处理之后与预混物混合，然后进行制粒，然后再依次进行干燥、10目-80目筛粒处理，最后再进行总混处理后即可得到该药物颗粒。

7.根据权利要求6所述的一种治疗小儿哮喘药物的制备方法，其特征在于，在制粒过程中设置的进风温度为75-80℃；干燥过程中设置的进风温度为60-65℃，干燥至水分≤5.0％；总混处理的时间为30分钟。

8.权利要求1-2任意一项所述的治疗小儿哮喘药物在制备防治小儿哮喘药物中的应用。