[发明专利]一种苯甲酸苄酯的合成方法有效
| 申请号： | 202010591529.0 | 申请日： | 2020-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN111675617B | 公开（公告）日： | 2023-04-04 |
| 发明（设计）人： | 曹金;田佳;黄虎;冉文华;李盛;张阳洋;刘淦;张吉;彭丽芳;初玎鲒;吴琼;李文文 | 申请（专利权）人： | 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司 |
| 主分类号： | C07C69/78 | 分类号： | C07C69/78;C07C67/11 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 王卫彬;陈卓 |
| 地址： | 436070 湖北省鄂*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 苯甲酸 合成 方法 | ||
1.一种苯甲酸苄酯的合成方法，其特征在于，其包括以下步骤：溶剂中，在季铵盐的存在下，将苯甲酸钠与氯化苄进行亲核取代反应即可；
所述溶剂为正己烷、正辛烷、异辛烷和正庚烷中的一种或多种；
所述季铵盐为三乙基苄基氯化铵和/或四丁基碘化铵；
当所述的季铵盐为三乙基苄基氯化铵时，所述的三乙基苄基氯化铵由三乙胺与相等当量的氯化苄原位生成；
所述亲核取代反应的温度为60~100℃。
2.如权利要求1所述的苯甲酸苄酯的合成方法，其特征在于，所述溶剂为正己烷、正辛烷、异辛烷或正庚烷。
3.如权利要求1所述的苯甲酸苄酯的合成方法，其特征在于，在所述的亲核取代反应中，所述季铵盐与所述氯化苄的摩尔比为（0.015~0.1）:1。
4.如权利要求3所述的苯甲酸苄酯的合成方法，其特征在于，在所述的亲核取代反应中，所述季铵盐与所述氯化苄的摩尔比为0.016：1、0.026:1、0.038：1、0.0392:1、0.0625：1、0.06722:1、0.0811:1或0.1：1。
5.如权利要求1所述的苯甲酸苄酯的合成方法，其特征在于，在所述的亲核取代反应中，所述苯甲酸钠的摩尔量大于所述氯化苄的摩尔量；
和/或，在所述的亲核取代反应中，所述氯化苄与所述溶剂的质量比为1：（0.5~2.13）。
6.如权利要求5所述的苯甲酸苄酯的合成方法，其特征在于，在所述的亲核取代反应中，所述氯化苄与所述溶剂的质量比为1：0.515、1:0.728、1：0.8、1：1.08、1：1.55或1：2.13。
7.如权利要求1所述的苯甲酸苄酯的合成方法，其特征在于，在所述的亲核取代反应中，所述苯甲酸钠的摩尔量与所述氯化苄的摩尔量的比为（1.01~1.7）：1；
和/或，所述亲核取代反应的时间为2~8h。
8.如权利要求7所述的苯甲酸苄酯的合成方法，其特征在于，在所述的亲核取代反应中，所述苯甲酸钠的摩尔量与所述氯化苄的摩尔量的比为1.196:1、1.277：1、1.289:1、1.328:1、1.4:1、1.439：1、或1.68：1；
和/或，所述亲核取代反应的时间为3h、5h或6h。
9.如权利要求1所述的苯甲酸苄酯的合成方法，其特征在于，所述亲核取代反应的温度为70℃、80℃或90℃。
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