[发明专利]2-吲哚酮类PAK1抑制剂及其在抗肿瘤治疗药物中的应用

权利要求书

1.结构式如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐：

式I

其中，R¹为、、 、 、、 或，所述的R¹可以被一个或多个R'取代，R'为氢、羟基、C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、卤代C1-C6烷基；n= 0 - 2 ;

X为O；

当R¹为，R'为羟基、C1-C6烷基氨基、C1-C6烷氧基时，n=2。

2.如下的化合物或其药学上可接受的盐：

。

3.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐的制备方法，其特征在于，

或其中，R¹如权利要求1所述。

4.药物组合物，包含权利要求1或2的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。

5.权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐或权利要求4所述的药物组合物在制备PAK1抑制剂中的应用。

6.权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐或权利要求4所述的药物组合物在制备治疗与PAK1相关的乳腺癌药物中的应用。