[发明专利]无金属催化合成的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮类化合物及制备方法在审
| 申请号： | 202010630096.5 | 申请日： | 2020-07-03 |
| 公开（公告）号： | CN111848628A | 公开（公告）日： | 2020-10-30 |
| 发明（设计）人： | 於兵;司亚峰;吕琪妍;陈晓岚;屈凌波 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 郑州优盾知识产权代理有限公司 41125 | 代理人： | 王红培 |
| 地址： | 450001 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 金属 催化 合成 咪唑 喹喔啉 酮类 化合物 制备 方法 | ||
1.一种无金属催化合成的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮类化合物，其特征在于，结构式如下：
，
其中R1为甲基、乙基、烯丙基、丙炔基、酯基或苄基；R2为甲基、氟或氯；R3为甲基或氟。
2.权利要求1所述的无金属催化合成的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮类化合物的制备方法，其特征在于步骤如下：将2(1H)-喹喔啉酮、N-芳基甘氨酸和乙醇加入到反应管中，随后加入催化剂，在可见光照射下搅拌反应结束后，经减压蒸去溶剂，柱层析分离得到无金属催化合成的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮类化合物。
3.根据权利要求2所述的无金属催化合成的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮类化合物的制备方法，其特征在于，所述2(1H)-喹喔啉酮的结构式如下：，其中R1为甲基、乙基、烯丙基、丙炔基、酯基或苄基；R2为甲基、氟或氯。
4.根据权利要求2所述的无金属催化合成的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮类化合物的制备方法，其特征在于，所述N-芳基甘氨酸的结构式如下：，其中R3为甲基或氟。
5.根据权利要求2所述的无金属催化合成的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮类化合物的制备方法，其特征在于：所述光催化剂为g-C3N4。
6.根据权利要求2所述的无金属催化合成的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮类化合物的制备方法，其特征在于：所述2(1H)-喹喔啉酮、N-芳基甘氨酸的摩尔比为1:2.5，每摩尔2(1H)-喹喔啉酮使用催化剂30 g。
7.根据权利要求2所述的无金属催化合成的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮类化合物的制备方法，其特征在于：所述搅拌反应温度为室温，反应时间为1.5h。
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