[发明专利]NIPA2作为药物靶点在制备治疗2型糖尿病性骨质疏松的药物中的应用

权利要求书

1.NIPA2过表达系统与促进NIPA2过表达系统作用的物质联用在制备治疗2型糖尿病性骨质疏松的药物中的应用,其特征在于，所述促进NIPA2过表达系统作用的物质是ROCK抑制剂。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述ROCK抑制剂是ROCK-IN-2。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述NIPA2过表达系统是在表达载体上导入NIPA2基因编码序列所获得的过表达NIPA2基因的重组表达载体；所述表达载体是真核表达载体。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述真核表达载体是GV141质粒。

5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，在构建所述重组表达载体时，用来扩增所述NIPA2基因编码序列的特异性引物序列是：

上游引物：5’-CAGTTATGGTCATTCATGCTCCAA-3’，如SEQ ID No.1所示；下游引物：5’-TTAATATCAAGGCCACAATGACCAC-3’，如SEQ ID No.2所示。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述NIPA2过表达系统是导入NIPA2基因编码序列的重组表达质粒GV141-NIPA2，其与ROCK抑制剂的重量比例为：1:1。

7.一种治疗2型糖尿病性骨质疏松的药物制剂，其特征在于，包括权利要求1所述的NIPA2过表达系统与促进NIPA2过表达系统作用的物质和药学上可接受的载体，所述促进NIPA2过表达系统作用的物质是ROCK抑制剂。

8.根据权利要求7所述的药物制剂，其特征在于，所述ROCK抑制剂是ROCK-IN-2。

9.根据权利要求7或8所述的药物制剂，其特征在于，所述制剂为可注射的。

10.一种治疗2型糖尿病性骨质疏松的药物制剂，其特征在于，包括导入NIPA2基因编码序列的重组表达质粒GV141-NIPA2、ROCK-IN-2抑制剂和药学上可接受的载体，且GV141-NIPA2与ROCK-IN-2抑制剂重量比例为：1:1。