[发明专利]一种高载药量的光-化疗双功能纳米粒及其制备方法

权利要求书

1.一种高载药量的光-化疗双功能纳米粒，其特征在于，所述纳米粒由光敏剂、化疗药和两亲性聚合物组成，所述光敏剂和化疗药构成药物部分，所述药物部分与两亲性聚合物的质量比为1:1-1:2；所述光-化疗双功能纳米粒通过以下方法制备而得：

步骤（1）将一定量光敏剂和化疗药共溶于DMF中形成有机相； 步骤（2）有机相在超声条件下逐滴加入水相中； 步骤（3）低温下继续超声10-20min； 步骤（4）将两亲性聚合物溶于DMF中形成有机相；

步骤（5）将步骤（4）中有机相在超声条件下逐滴加入步骤（3）中超声后的水相；

步骤（6）透析除去DMF；

步骤（7）高压均质若干次即得双功能纳米粒;

所述两亲性聚合物为DSPE-PEG2000； 所述光敏剂为二氢卟吩e6，所述化疗药为喜树碱类药物；

所述喜树碱类药物为7-乙基-10-羟基喜树碱；

所述光敏剂中的二氢卟吩e6分子与化疗药中的喜树碱类药物分子的摩尔比为1:2-1:3。

2.一种高载药量的光-化疗双功能纳米粒的制备方法，基于上述权利要求1所述的双功能纳米粒，其特征在于，所述双功能纳米粒通过反溶剂沉淀法联合高压均质法制成。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下具体步骤：

步骤（1）将一定量光敏剂和化疗药共溶于DMF中形成有机相；

步骤（2）有机相在超声条件下逐滴加入水相中；

步骤（3）低温下继续超声10-20min；

步骤（4）将两亲性聚合物溶于DMF中形成有机相；

步骤（5）将步骤（4）中有机相在超声条件下逐滴加入步骤（3）中超声后的水相；

步骤（6）透析除去DMF；

步骤（7）高压均质若干次即得双功能纳米粒。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，纳米粒制备过程中超声功率为250W；超声温度控制在20°C以下。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，透析时间为2-4h。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，高压均质条件为150MPa均质3-5次，每次1.5-2min。