[发明专利]样本分析仪及其荧光试剂余量不足的判断方法

权利要求书

1.一种荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，包括步骤：

连续检测多个待测样本，对每一所述待测样本中的血细胞至少获取散射光信号强度和荧光信号强度，以形成至少由散射光信号和荧光信号构成的散点图，其中，每一所述散点图与一所述待测样本对应；

获取每一所述待测样本位于散点图预设位置中的血细胞在荧光信号维度上的分布信息，以得到待测样本荧光信号强度分布信息；

当连续多个所述待测样本的待测样本荧光信号强度分布信息均满足荧光试剂余量不足的预设条件时，确定荧光试剂余量不足。

2.根据权利要求1所述的荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，所述荧光信号强度分布信息包括荧光信号强度分布特征值，所述荧光信号强度分布特征值包括以下至少一种：

所述待测样本中位于散点图预设位置的血细胞的荧光信号强度的均值；

所述待测样本中位于散点图预设位置的血细胞的荧光信号强度的中位数值；

所述待测样本中位于散点图预设位置的血细胞的荧光信号强度的众数值；

所述待测样本中位于散点图预设位置的血细胞的荧光信号强度的最大值；

所述待测样本中位于散点图预设位置的血细胞的荧光信号强度的最小值。

3.根据权利要求2所述的荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，当连续多个所述待测样本的待测样本荧光信号强度分布信息均满足荧光试剂余量不足的预设条件时，确定荧光试剂余量不足，包括：

当连续多个待测样本中位于散点图预设位置的血细胞的荧光信号强度分布特征值低于预设阈值，且连续多个所述待测样本位于散点图预设位置的荧光信号强度分布特征值按照连续多个待测样本的检测顺序呈下降趋势，则确定荧光试剂余量不足。

4.根据权利要求2所述的荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，所述荧光信号强度分布特征值包括：所述待测样本中位于散点图预设位置的血细胞的荧光信号强度的均值；当连续多个所述待测样本的待测样本荧光信号强度分布信息均满足荧光试剂余量不足的预设条件时，确定荧光试剂余量不足，包括：

当连续多个待测样本位于散点图预设位置的血细胞的荧光信号强度均值低于预设阈值，且连续多个所述待测样本位于散点图预设位置的血细胞的荧光信号强度均值按照连续多个待测样本的检测顺序呈下降趋势，则确定荧光试剂余量不足。

5.根据权利要求3或4所述的荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，所述预设阈值是预设的经验值或者固定阈值。

6.根据权利要求3或4所述的荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，所述预设阈值为一动态阈值；所述动态阈值的确定方法包括步骤：

确定检测次序位于当前待测样本之前的预设数量的待测样本，并获取所述预设数量的待测样本位于散点图预设位置的血细胞荧光信号强度分布特征值；

根据所述预设数量的待测样本的位于散点图预设位置的荧光信号强度分布特征值之和再求平均得到阈值中心值；

检测次序位于当前待测样本之前的预设数量的待测样本的位于散点图预设位置的荧光信号强度分布特征值计算标准差；

所述动态阈值为根据所述阈值中心值与所述标准差计算得到。

7.根据权利要求6所述的荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，

所述动态阈值为根据所述阈值中心值与所述标准差计算得到，包括，所述动态阈值＝阈值中心值-k*标准差，k为根据所需置信区间设定的预设值。

8.根据权利要求1至7任一项所述的荧光试剂余量不足的判断方法，其特征在于，所述散点图预设位置对应所述待测样本的散点图中的所有血细胞所在的位置，获取每一所述待测样本位于散点图预设位置中的血细胞在荧光信号维度上的分布信息，以得到待测样本荧光信号强度分布信息，包括：

获取多个所述待测样本中的每个所述待测样本的散点图中的所有血细胞的荧光信号强度分布信息。